- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06164158
Procedurevideoers rolle i undervisningen af kirurgiske beboere
Procedurevideoers rolle i undervisningen af operationsbeboerne: et randomiseret kontrolforsøg
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse blev udført i 2 faser. I fase-I lige efter tilmeldingen udførte alle beboerne den procedure, hvorfra den indledende GARS-vurdering (global assessment rating score) blev foretaget. Fase-I blev efterfulgt af inddeling i grupperne, dvs. undersøgelses- og kontrolgrupper. I fase-2 blev en video af kirurgisk indgreb opnået via internettet. Efter at alle beboere havde udført proceduren indledningsvis, blev 27 deltagere i undersøgelsesgruppen bedt om at se videoerne og lære trinene i proceduren, mens de fra den anden gruppe ikke så videoerne. Deltagerne i begge grupper blev bedt om at udføre proceduren igen. GARS (global assessment rating score) blev beregnet for hvert individ i deres anden procedure, som inkluderede følgende score:
- Respekt for væv
- Tid og bevægelse
- Instrumenthåndtering
- Dybdeopfattelse
- Bimanuel behændighed Alle elementer scorede mellem 1-5 med en samlet score på 25. Alle procedurer blev udført under opsyn af en rådgivende kirurg, som blev blindet omkring grupperne og foretaget vurdering i henhold til GARS (global assessment rating score).
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Islamabad, Pakistan, 44000
- Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University/PIMS
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle postgraduate praktikanter i kirurgi og beslægtede specialer
- Alder 25 til 35 år
- Begge køn
- Ethvert års uddannelse med mindst 3 måneders kirurgisk uddannelse.
Ekskluderingskriterier:
- De beboere, der ikke ønsker at deltage
- Dem med mindre end 3 måneders træning.
- Konsulentkirurger
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Studiegruppe
Halvdelen blev tvunget til at se de proceduremæssige videoer og lære trinene i proceduren og derefter at udføre proceduren
|
Et randomiseret kontrolleret forsøg blev udført på Pakistan Institute of Medical Sciences (PIMS) Islamabad mellem 1. september 2023 til 30. november 2023 under etisk godkendelse fra Institutional ethical review board.
|
|
Eksperimentel: Kontrolgruppe
Den anden halvdel af gruppen så ikke procedurevideoerne og blev lavet til at udføre proceduren.
|
Ingen procedurevideoer
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
GARS (global assessment rating score).
Tidsramme: 3 måneder
|
For at bestemme deltagernes GARS-score før og efter at have set procedurevideoen og sammenligne dem, som inkluderer følgende
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- ShaheedZABMU123
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kirurgisk procedure, uspecificeret
-
Kahramanmaras Sutcu Imam UniversityAfsluttetFedme, sygelig | Perioperativ komplikation | BMD | Laparaskopisk ærmegatrektomi | Fedmekirurgi Dødelighedsscore | Clavien Dindo Surgical Complication Scale
-
Seoul National University HospitalAfsluttetNakke smerter | Myelopati Cervikal | Ossifikation af posterior langsgående ledbånd | Cervikal spondylose med myelopati | Kyphosis Post SurgicalKorea, Republikken
-
Ondokuz Mayıs UniversityIkke rekrutterer endnuObstruktion af blæreudløb | Nedre urinvejssymptomer (LUTS) | Benign prostataforstørrelse (BPE) | Clavien Dindo Surgical Complication Scale | Urininkontinens efter kirurgisk indgreb | Trifecta -præstation | HolepTyrkiet (Türkiye)
Kliniske forsøg med Procedurevideoer
-
Joint Shantou International Eye Center of Shantou...AfsluttetDiabetisk retinopati | Diabetisk NetvægssygdomKina
-
University Hospital, Clermont-FerrandANARLF Network; PHRC, Ministry of Health France; STROKELINKIkke rekrutterer endnuIskæmisk slagtilfælde | Generel anæstesi | Procedurel Sedation | Trombektomi | Anterior Cerebral CirkulationFrankrig
-
University of California, DavisRekrutteringKræftforebyggelse | BrandmændForenede Stater
-
Massachusetts General HospitalFoundation for Informed Medical Decision MakingAfsluttet
-
Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of ChicagoTrukket tilbageKritisk sygdom | Pædiatrisk | SamtykkeForenede Stater
-
Henry Ford Health SystemAfsluttetSelvudført håndundersøgelseForenede Stater
-
Michigan Technological UniversityAfsluttetViden, holdninger, praksisForenede Stater
-
Wolfson Medical CenterRekrutteringInduktion af fødselspåvirket foster/nyfødtIsrael