Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Procedurevideoers rolle i undervisningen af ​​kirurgiske beboere

7. december 2023 opdateret af: Mansoor Ahmed, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Procedurevideoers rolle i undervisningen af ​​operationsbeboerne: et randomiseret kontrolforsøg

Et randomiseret kontrolleret forsøg blev udført på Pakistan Institute of Medical Sciences (PIMS) Islamabad efter godkendelse fra Institutional ethics review board. 54 kirurgiske beboere under uddannelse, og som har gennemført mindst 3 måneders kirurgisk uddannelse, blev tilmeldt undersøgelsen. Efter at beboerne havde udført proceduren oprindeligt, blev 27 bedt om at se procedurevideoerne og lære trinene i proceduren, mens de fra den anden gruppe ikke så videoerne. Deltagerne i begge grupper blev bedt om at udføre proceduren. GARS (global assessment rating score) blev beregnet for hvert individ under deres anden procedure. Alle procedurer blev udført under opsyn af en rådgivende kirurg, som blev blindet omkring grupperne og foretager en vurdering af GARS (global assessment rating score).

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse blev udført i 2 faser. I fase-I lige efter tilmeldingen udførte alle beboerne den procedure, hvorfra den indledende GARS-vurdering (global assessment rating score) blev foretaget. Fase-I blev efterfulgt af inddeling i grupperne, dvs. undersøgelses- og kontrolgrupper. I fase-2 blev en video af kirurgisk indgreb opnået via internettet. Efter at alle beboere havde udført proceduren indledningsvis, blev 27 deltagere i undersøgelsesgruppen bedt om at se videoerne og lære trinene i proceduren, mens de fra den anden gruppe ikke så videoerne. Deltagerne i begge grupper blev bedt om at udføre proceduren igen. GARS (global assessment rating score) blev beregnet for hvert individ i deres anden procedure, som inkluderede følgende score:

  1. Respekt for væv
  2. Tid og bevægelse
  3. Instrumenthåndtering
  4. Dybdeopfattelse
  5. Bimanuel behændighed Alle elementer scorede mellem 1-5 med en samlet score på 25. Alle procedurer blev udført under opsyn af en rådgivende kirurg, som blev blindet omkring grupperne og foretaget vurdering i henhold til GARS (global assessment rating score).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

54

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University/PIMS

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle postgraduate praktikanter i kirurgi og beslægtede specialer
  • Alder 25 til 35 år
  • Begge køn
  • Ethvert års uddannelse med mindst 3 måneders kirurgisk uddannelse.

Ekskluderingskriterier:

  • De beboere, der ikke ønsker at deltage
  • Dem med mindre end 3 måneders træning.
  • Konsulentkirurger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Studiegruppe
Halvdelen blev tvunget til at se de proceduremæssige videoer og lære trinene i proceduren og derefter at udføre proceduren
Et randomiseret kontrolleret forsøg blev udført på Pakistan Institute of Medical Sciences (PIMS) Islamabad mellem 1. september 2023 til 30. november 2023 under etisk godkendelse fra Institutional ethical review board.
Eksperimentel: Kontrolgruppe
Den anden halvdel af gruppen så ikke procedurevideoerne og blev lavet til at udføre proceduren.
Ingen procedurevideoer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
GARS (global assessment rating score).
Tidsramme: 3 måneder

For at bestemme deltagernes GARS-score før og efter at have set procedurevideoen og sammenligne dem, som inkluderer følgende

  • Respekt for væv
  • Tid og bevægelse
  • Instrumenthåndtering
  • Dybdeopfattelse
  • Bimanuel fingerfærdighed Det samlede antal vil blive beregnet i 2 faser og vil være ud af 25 og jo højere score, jo bedre er praktikanten. Det vigtigste aspekt, der skal ses, vil være, om den kirurgpraktikant forbedrede sin GARS-score efter at have set procedurevideo eller ej.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

21. november 2023

Studieafslutning (Faktiske)

21. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. december 2023

Først opslået (Anslået)

11. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

11. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ShaheedZABMU123

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kirurgisk procedure, uspecificeret

Kliniske forsøg med Procedurevideoer

Abonner