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周産期悲嘆のシミュレーション。 (自走砲)

2024年11月13日 更新者:Universitat Jaume I

周産期悲嘆のシミュレーション。知識の習得、サポートスキル、自己認識、学生の満足度の評価。

医学、看護学、心理学などの学位ではほとんど研究も教育もされていない「周産期の悲嘆」をテーマにした教育革新の提案が提案されており、医療従事者の知識不足が科学的証拠で示されている。

調査の概要

詳細な説明

医学、看護学、心理学などの学位ではほとんど研究も教育もされていない「周産期の悲嘆」をテーマにした教育革新の提案が提案されており、医療従事者の知識不足が科学的証拠で示されている。 この知識と教えられる生徒のコミュニケーションスキルを向上させることを目的として、周産期グリーフを紹介し、このテーマに関する知識レベルを高め、この点でのコミュニケーション能力も向上させることを目的としていますが、これは非常に難しいテーマです。トレーニングを受けていない場合をカバーします。 指導革新を行うためには、理論的知識を与えるためのマスタークラスに加えて、学生間で臨床シミュレーションを実施し、この種の手法が知識・技能の習得に有効であるかどうかをアンケートによって評価することによって革新することが提案されている。サポートを提供するため。 、自己認識を向上させ、学生の満足度も評価します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Castellón
      • Castellón De La Plana、Castellón、スペイン、12003
        • Isabel Almodóvar Fernández

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象者基準: サンプル母集団は看護学生となります。 具体的には、3年次に科目「女性ケア」を履修した学生を対象に、プロジェクトを提案・提供します。

-

除外基準: 活動が行われた日に授業に来なかった生徒は除外されました。

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:教育的介入

最初の理論セッションは、理論的な知識、周産期の悲嘆をサポートするためのスキルを習得し、自己認識を向上させるために実施されました。 これに先立って、これらの側面を事前に評価するために事前アンケートが実施されました。

続いて、シミュレーションに触れ、シナリオや資料などを教える最初のセッションが開催されました。 このセッションは事前説明会となります。 このセッションの後、完全なシミュレーションが行われ、その後の評価が学生にフィードバックされます (報告会)。 その後、2 つのアンケートが行われました。1 つは知識の習得、サポートを提供するスキル、自己認識に関するもので、もう 1 つはシミュレーションに対する学生の満足度に関するものでした。

シミュレーションベースの学習のためのアクティビティ まず、理論的な知識、周産期の悲嘆をサポートするためのスキルを習得し、自己認識を向上させるために、理論的なセッションが実施されました。 これに先立って、これらの側面を事前に評価するために事前アンケートが実施されました。

続いて、シミュレーションに触れ、シナリオや資料などを教える最初のセッションが開催されました。 その後、2 つのアンケートが行われました。1 つは知識の習得、サポートを提供するスキル、自己認識に関するもので、もう 1 つはシミュレーションに対する学生の満足度に関するものでした。

他の名前:
  • 形成的介入

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
看護学位の学生が周産期の悲嘆についての知識を得るのにシミュレーション技術が効果的かどうかを測定します。
時間枠:3ヶ月
獲得した知識を評価する
3ヶ月
シミュレーション技術が、看護学位の学生のサポートスキルを習得し、周産期の悲嘆についての自己認識を向上させるのに効果的かどうかを測定します。
時間枠:3ヶ月
シミュレーション手法の有効性を評価する
3ヶ月
周産期グリーフへのアプローチ方法をシミュレーション学習した看護学位取得者の満足度を判定します。
時間枠:3ヶ月
アクティビティの満足度アンケート
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月1日

一次修了 (実際)

2023年3月30日

研究の完了 (実際)

2023年6月30日

試験登録日

最初に提出

2023年10月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月12日

最初の投稿 (実際)

2023年12月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年11月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月13日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

記載されたテーマに関連する学術雑誌に掲載することが可能であれば、結果は広められます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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