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Simulación de duelo perinatal. (AAP)

13 de noviembre de 2024 actualizado por: Universitat Jaume I

Simulación de duelo perinatal. Evaluación de la Adquisición de Conocimientos, Habilidades de Apoyo, Autoconocimiento y Satisfacción del Estudiante.

Se plantea una propuesta de innovación docente con el tema del “duelo perinatal” muy poco estudiado e impartido en carreras como medicina, enfermería y psicología, con evidencia científica que demuestra un déficit de conocimiento por parte de los profesionales de la salud.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se plantea una propuesta de innovación docente con el tema del “duelo perinatal” muy poco estudiado e impartido en carreras como medicina, enfermería y psicología, con evidencia científica que demuestra un déficit de conocimiento por parte de los profesionales de la salud. Con el objetivo de mejorar estos conocimientos y las habilidades comunicativas de los alumnos a los que se imparte, el objetivo es introducir el duelo perinatal para que aumente el nivel de conocimiento sobre este tema y también aumente sus capacidades comunicativas en este aspecto, siendo un tema muy difícil. a cubrir si no tienes formación. Para llevar a cabo la innovación docente se propone, además de una clase magistral para impartir conocimientos teóricos, innovar realizando simulación clínica entre los estudiantes y a través de un cuestionario evaluar si este tipo de técnica es efectiva para la adquisición de conocimientos, habilidades. para brindar apoyo. , mejorar el autoconocimiento y también evaluar la satisfacción de los estudiantes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

70

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Castellón
      • Castellón De La Plana, Castellón, España, 12003
        • Isabel Almodóvar Fernández

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión: La población de muestra serán estudiantes de enfermería. En concreto, el proyecto se propondrá y ofrecerá a los estudiantes que hayan cursado la asignatura “Cuidados de la Mujer” en tercer curso.

-

Criterio de exclusión: Se excluyeron aquellos estudiantes que no acudieron a clase el día que se realizó la actividad.

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Intervención educativa

Se realizó una primera sesión teórica con el fin de adquirir conocimientos teóricos, habilidades para brindar apoyo al duelo perinatal y mejorar el autoconocimiento. Previamente se realizó un pre-cuestionario con el fin de evaluar previamente estos aspectos.

Posteriormente se realizó una primera sesión para tomar contacto con la simulación, enseñar los escenarios, material, etc. Esta sesión sería la sesión informativa previa. Tras esta sesión se realiza la simulación completa, con posterior evaluación de la misma retroalimentando a los alumnos (debriefing). Posteriormente se pasaron dos cuestionarios: uno relacionado con la adquisición de conocimientos, habilidades para brindar apoyo, autoconocimiento y otro sobre la satisfacción de los estudiantes con la simulación.

una actividad de aprendizaje basada en simulación En primer lugar se realizó una sesión teórica con el objetivo de adquirir conocimientos teóricos, habilidades para brindar apoyo al duelo perinatal y mejorar el autoconocimiento. Previamente se realizó un pre-cuestionario con el fin de evaluar previamente estos aspectos.

Posteriormente se realizó una primera sesión para tomar contacto con la simulación, enseñar los escenarios, material, etc. Posteriormente se pasaron dos cuestionarios: uno relacionado con la adquisición de conocimientos, habilidades para brindar apoyo, autoconocimiento y otro sobre la satisfacción de los estudiantes con la simulación.

Otros nombres:
  • Intervención formativa

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medir si las técnicas de simulación son efectivas para ayudar a adquirir conocimientos sobre el duelo perinatal en estudiantes de grado en enfermería.
Periodo de tiempo: 3 meses
Califica los conocimientos adquiridos
3 meses
Medir si las técnicas de simulación son efectivas para adquirir habilidades de apoyo y mejorar el autoconocimiento sobre el duelo perinatal en estudiantes de licenciatura en enfermería.
Periodo de tiempo: 3 meses
Calificar la efectividad de las técnicas de simulación.
3 meses
Determinar el grado de satisfacción de los estudiantes de la carrera de enfermería con el aprendizaje por simulación de cómo abordar el duelo perinatal.
Periodo de tiempo: 3 meses
Cuestionario de satisfacción con la actividad
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2023

Finalización primaria (Actual)

30 de marzo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

13 de diciembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Si es posible publicar en revistas científicas relacionadas con el tema descrito, se difundirán los resultados.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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