Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Symulacja żałoby okołoporodowej. (działo samobieżne)

12 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Universitat Jaume I

Symulacja żałoby okołoporodowej. Ocena nabywania wiedzy, umiejętności wsparcia, samoświadomości i satysfakcji uczniów.

Proponuje się propozycję innowacji w nauczaniu dotyczącą „żałoby okołoporodowej”, która jest bardzo mało badana i nauczana na kierunkach takich jak medycyna, pielęgniarstwo i psychologia, przy czym dowody naukowe wskazują na deficyt wiedzy wśród pracowników służby zdrowia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Proponuje się propozycję innowacji w nauczaniu dotyczącą „żałoby okołoporodowej”, która jest bardzo mało badana i nauczana na kierunkach takich jak medycyna, pielęgniarstwo i psychologia, przy czym dowody naukowe wskazują na deficyt wiedzy wśród pracowników służby zdrowia. Mając na celu doskonalenie tej wiedzy i umiejętności komunikacyjnych uczących się uczennic, celem jest wprowadzenie żałoby okołoporodowej, tak aby wzrósł poziom wiedzy na ten temat, a także zwiększył ich możliwości komunikacyjne w tym aspekcie, który jest tematem bardzo trudnym do pokrycia, jeśli nie masz szkolenia. Aby przeprowadzić innowacje w nauczaniu, proponuje się, oprócz zajęć mistrzowskich mających na celu przekazywanie wiedzy teoretycznej, wprowadzenie innowacji poprzez przeprowadzenie symulacji klinicznej wśród uczniów oraz za pomocą kwestionariusza oceniającego, czy ten rodzaj techniki jest skuteczny w zdobywaniu wiedzy, umiejętności aby zapewnić wsparcie. , poprawić samoświadomość, a także ocenić satysfakcję uczniów.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

70

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
    • Castellón
      • Castellón De La Plana, Castellón, Hiszpania, 12003
        • Isabel Almodóvar Fernández

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia: Próbną populacją będą studenci pielęgniarstwa. W szczególności projekt będzie proponowany i oferowany studentom, którzy na trzecim roku podjęli przedmiot „Opieka nad kobietami”.

-

Kryteria wykluczenia: Ci uczniowie, którzy nie pojawili się na zajęciach w dniu, w którym odbywały się zajęcia, zostali wykluczeni.

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Interwencja edukacyjna

Pierwsza sesja teoretyczna miała na celu zdobycie wiedzy teoretycznej, umiejętności wspierania żałoby okołoporodowej oraz poprawy samoświadomości. Wcześniej przeprowadzono ankietę wstępną, aby wcześniej ocenić te aspekty.

Następnie odbyła się pierwsza sesja, podczas której nawiązano kontakt z symulacją, przekazano scenariusze, materiały itp. Ta sesja będzie odprawą wstępną. Po tej sesji następuje pełna symulacja, a następnie jej ocena i przekazanie informacji zwrotnej studentom (odprawa). Następnie rozdano dwie ankiety: jedną dotyczącą zdobywania wiedzy, umiejętności udzielania wsparcia, samoświadomości oraz drugą dotyczącą zadowolenia uczniów z symulacji.
Inny: Interwencja edukacyjna

ćwiczenie polegające na uczeniu się poprzez symulację W pierwszej kolejności przeprowadzono sesję teoretyczną, której celem było zdobycie wiedzy teoretycznej, umiejętności wspierania żałoby okołoporodowej oraz poprawy samoświadomości. Wcześniej przeprowadzono ankietę wstępną, aby wcześniej ocenić te aspekty.

Następnie odbyła się pierwsza sesja, podczas której nawiązano kontakt z symulacją, przekazano scenariusze, materiały itp. Następnie rozdano dwie ankiety: jedną dotyczącą zdobywania wiedzy, umiejętności udzielania wsparcia, samoświadomości oraz drugą dotyczącą zadowolenia uczniów z symulacji.

Inne nazwy:
  • Interwencja formacyjna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmierz, czy techniki symulacyjne skutecznie pomagają w zdobywaniu wiedzy na temat żałoby okołoporodowej u studentów pielęgniarstwa.
Ramy czasowe: 3 miesiące
Oceń zdobytą wiedzę
3 miesiące
Zmierz, czy techniki symulacyjne są skuteczne w zdobywaniu umiejętności wsparcia i poprawie samoświadomości na temat żałoby okołoporodowej u studentów pielęgniarstwa.
Ramy czasowe: 3 miesiące
Oceń skuteczność technik symulacyjnych
3 miesiące
Określenie stopnia zadowolenia studentów studiów pielęgniarskich z symulacyjnej nauki radzenia sobie z żałobą okołoporodową.
Ramy czasowe: 3 miesiące
Ankieta satysfakcji z działania
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universitat Jaume I

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 marca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • JAU_NUR_1

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Jeżeli możliwa będzie publikacja w czasopismach naukowych związanych z opisywanym tematem, wyniki zostaną upowszechnione.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Śmierć okołoporodowa

  • Lei Li
    Rekrutacyjny
    Przeciwciało PD-1 i radioterapia w nawracającym raku szyjki macicy
    Nawracający rak szyjki macicy | Radioterapia | Inhibitory immunologicznego punktu kontrolnego | Ogólne przetrwanie | Anty-zaprogramowane przeciwciało Death-1 | Przerzutowy rak szyjki macicy | Przetrwały zaawansowany rak szyjki macicy | Obiektywny wskaźnik remisji | Przeżycie bez progresji | Ciężkie zdarzenia...
    Chiny

Badania kliniczne na Interwencja edukacyjna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Suriname

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj