- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06169423
Simulace perinatálního smutku. (SPG)
Simulace perinatálního smutku. Hodnocení získávání znalostí, podpůrných dovedností, sebeuvědomění a spokojenosti studentů.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Castellón
-
Castellón De La Plana, Castellón, Španělsko, 12003
- Isabel Almodóvar Fernández
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení: Vzorkem populace budou studenti ošetřovatelství. Konkrétně bude projekt navržen a nabídnut studentkám, které absolvovaly předmět „Péče o ženy“ ve třetím ročníku.
-
Kritéria vyloučení: Ti studenti, kteří nepřišli do třídy v den, kdy se aktivita konala, byli vyloučeni.
-
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Výchovná intervence
První teoretické sezení bylo provedeno za účelem získání teoretických znalostí, dovedností poskytnout podporu při perinatálním smutku a zlepšit sebeuvědomění. Předtím byl proveden předběžný dotazník, který měl tyto aspekty předem vyhodnotit. Následně se uskutečnilo první sezení s cílem navázat kontakt se simulací, naučit scénáře, materiál atd. Toto sezení by bylo předběžným rozborem. Po tomto sezení kompletní simulace s následným vyhodnocením, poskytnutí zpětné vazby studentům (debriefing). Poté byly předány dva dotazníky: jeden se týkal získávání znalostí, dovedností poskytovat podporu, sebeuvědomění a druhý se týkal spokojenosti studentů se simulací. |
aktivita pro výuku založenou na simulaci Nejprve byla provedena teoretická část s cílem získat teoretické znalosti, dovednosti pro podporu perinatálního smutku a zlepšení sebeuvědomění. Předtím byl proveden předběžný dotazník, který měl tyto aspekty předem vyhodnotit. Následně se uskutečnilo první sezení s cílem navázat kontakt se simulací, naučit scénáře, materiál atd. Poté byly předány dva dotazníky: jeden se týkal získávání znalostí, dovedností poskytovat podporu, sebeuvědomění a druhý se týkal spokojenosti studentů se simulací.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změřte, zda jsou simulační techniky účinné při získávání znalostí o perinatálním zármutku u studentů ošetřovatelství.
Časové okno: 3 měsíce
|
Hodnotit získané znalosti
|
3 měsíce
|
|
Změřte, zda jsou simulační techniky účinné při získávání podpůrných dovedností a zlepšování sebeuvědomění o perinatálním smutku u studentů ošetřovatelství.
Časové okno: 3 měsíce
|
Ohodnoťte efektivitu simulačních technik
|
3 měsíce
|
|
Zjistit míru spokojenosti studentů ošetřovatelství se simulačním učením, jak přistupovat k perinatálnímu smutku.
Časové okno: 3 měsíce
|
Dotazník spokojenosti s aktivitou
|
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- JAUI_NUR_1
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .