スポーツおよび非スポーツ児童の水分補給レベルの研究 (EHC) (EHC)
2024年4月16日 更新者：University Hospital, Brest
スポーツおよびスポーツ以外の児童の水分補給レベルの研究
水分補給不足が健康に及ぼす悪影響に関する新たな知見は、フランス国民、特にこれまでほとんど研究されてこなかった中学生の水分摂取量に関する最新の疫学データを提供する必要性を浮き彫りにしている。
スポーツのパフォーマンスにおいて適切な水分補給が重要な役割を果たしていることから、激しい身体活動を行うことが多い中学生の水分摂取と水分補給の習慣を評価することが不可欠です。
この研究の主な成果は、現在の推奨に従って適切に水分補給している中学生の割合が、スポーツをほとんどまたは全くしない中学生と比較して、中程度から激しいスポーツをする中学生の方が高いかどうかを評価することです。
目標は、この集団の毎日の水分摂取量が身体活動に大きく影響されるかどうかを判断することです。
これを達成するために、研究者は、中学生の身体活動レベル、毎日の水分補給習慣、スポーツ活動に関連した水分摂取量に関する情報を、適切なビジュアルを使用して収集するためのアンケートを作成しました。
この研究では、2023年11月から2024年1月までブルターニュの2つの中学校でアンケートを配布しました。
調査の概要
状態
積極的、募集していない
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
259
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Brest、フランス、29609
- CHRU de Brest
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
調査対象集団には、ブレストのサンタンヌ大学の 6 年生、5 年生、4 年生、3 年生の 2 クラスの中学生と、ペイ デ アベール大学の 6 年生、5 年生、4 年生、3 年生の 2 クラスの中学生が含まれています。ラニリスの大学。
説明
包含基準:
- スポーツにほとんどまたはまったく関与していない中学生、および中程度から激しいレベルの身体活動をしている中学生
除外基準:
- 中学生の参加拒否と子供の参加に対する保護者の反対
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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運動をする中学生と運動をしない中学生の両方における、現在の水分補給の推奨事項を遵守している中学生の割合
時間枠：ベースライン
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アンケートへの回答
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ベースライン
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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現在の水分補給に関する推奨事項を遵守している中学生の割合
時間枠：ベースライン
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アンケートへの回答
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Marie-Agnes Giroux-Metges, MD PhD、Universitary Hospital of Brest
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年11月16日
一次修了 (推定)
2024年7月31日
研究の完了 (推定)
2024年10月31日
試験登録日
最初に提出
2023年11月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月12日
最初の投稿 (実際)
2023年12月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月16日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
出版物の結果の基礎となる収集されたすべてのデータ
IPD 共有時間枠
データは、最終研究報告書の完成後 3 年間から 15 年間利用可能になります。
IPD 共有アクセス基準
データアクセスリクエストはブレスト大学の内部委員会によって審査されます。
要求者はデータ アクセス契約に署名し、完了する必要があります。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。