- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06170554
Undersøgelse af hydreringsniveauer i sports- og ikke-sportsskolebørn (EHC) (EHC)
16. april 2024 opdateret af: University Hospital, Brest
Undersøgelse af hydreringsniveauer i sports- og ikke-sportsskolebørn
Ny viden om den negative indvirkning af dårlig hydrering på sundheden fremhæver behovet for at fremskaffe nyere epidemiologiske data om vandindtaget af den franske befolkning, især blandt mellemskoleelever, en gruppe, der har været minimalt undersøgt indtil nu.
I betragtning af den afgørende rolle, som tilstrækkelig hydrering spiller i sportspræstationer, er det vigtigt at vurdere væskeindtag og hydreringsvaner blandt mellemskoleelever, som ofte engagerer sig i intense fysiske aktiviteter.
Det primære resultat af denne undersøgelse er at evaluere, om andelen af mellemskoleelever, der hydrerer tilstrækkeligt i henhold til gældende anbefalinger, er højere blandt dem, der dyrker moderat til intens sport sammenlignet med dem, der dyrker lidt eller ingen sport.
Målet er at afgøre, om det daglige væskeindtag er væsentligt påvirket af fysisk aktivitet blandt denne befolkning.
For at opnå dette har efterforskere udviklet et spørgeskema til at indsamle information om de fysiske aktivitetsniveauer for mellemskoleelever, deres daglige hydreringsvaner og deres væskeindtag i forhold til deres sportsaktiviteter ved hjælp af passende billeder.
Denne undersøgelse involverer distribution af spørgeskemaet i to mellemskoler i Bretagne mellem november 2023 og januar 2024.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
259
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Brest, Frankrig, 29609
- CHRU de Brest
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Den undersøgte population omfatter mellemskoleelever fra to klasser af 6., 5., 4. og 3. klasser på Sainte Anne College i Brest, samt mellemskoleelever fra to klasser i 6., 5., 4. og 3. klasse i Pays des Abers College i Lannilis.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mellemskoleelever med ringe eller ingen idrætsinddragelse og mellemskoleelever med moderat til intens fysisk aktivitet
Ekskluderingskriterier:
- Mellemskoleelevens afvisning af at deltage og forældrenes modstand mod deres barns deltagelse i denne forskning
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel af mellemskoleelever, der overholder de nuværende hydreringsanbefalinger blandt både atletiske og ikke-atletiske mellemskoleelever
Tidsramme: baseline
|
Svar på spørgeskemaet
|
baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel af mellemskoleelever, der overholder de nuværende hydreringsanbefalinger
Tidsramme: baseline
|
Svar på spørgeskemaet
|
baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Marie-Agnes Giroux-Metges, MD PhD, Universitary Hospital of Brest
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
16. november 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. juli 2024
Studieafslutning (Anslået)
31. oktober 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. november 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. december 2023
Først opslået (Faktiske)
14. december 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
17. april 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. april 2024
Sidst verificeret
1. december 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 29BRC23.0201 - EHC
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Alle indsamlede data, der ligger til grund, resulterer i en publikation
IPD-delingstidsramme
Data vil være tilgængelige fra tre år og slutter femten år efter afslutningen af den endelige undersøgelsesrapport
IPD-delingsadgangskriterier
Anmodninger om dataadgang vil blive gennemgået af det interne udvalg i Brest UH.
Anmodere skal underskrive og udfylde en dataadgangsaftale
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .