Urheilu- ja ei-urheilukoululaisten nesteytymistasojen tutkimus (EHC) (EHC)
tiistai 16. huhtikuuta 2024 päivittänyt: University Hospital, Brest
Urheilu- ja ei-urheilukoululaisten nesteytymistasojen tutkimus
Uusi tieto huonon nesteytyksen kielteisistä vaikutuksista terveyteen korostaa tarvetta toimittaa tuoretta epidemiologista tietoa Ranskan väestön vedenkulutuksesta, erityisesti yläkoululaisten keskuudessa, ryhmä, jota on toistaiseksi tutkittu vähän.
Koska riittävällä nesteytyksellä on ratkaiseva merkitys urheilusuorituksessa, on tärkeää arvioida nesteen saantia ja nesteytystottumuksia yläkoululaisten keskuudessa, jotka usein harjoittavat intensiivistä fyysistä toimintaa.
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tuloksena on arvioida, onko nykyisten suositusten mukaan riittävästi nesteytettyjen yläkoululaisten osuus korkeampi keskivaikeaa tai intensiivistä urheilua harrastavien joukossa verrattuna niihin, jotka harrastavat vähän tai ei ollenkaan urheilua.
Tavoitteena on selvittää, vaikuttaako fyysinen aktiivisuus merkittävästi päivittäiseen nesteen saantiin tämän väestön keskuudessa.
Tämän saavuttamiseksi tutkijat ovat kehittäneet kyselylomakkeen, jolla kerätään tietoa yläkoululaisten fyysisen aktiivisuuden tasosta, heidän päivittäisistä nesteytymistottumuksistaan ja nesteensaannistaan suhteessa heidän urheilutoimintaansa käyttämällä asianmukaista visuaalista tietoa.
Tämä tutkimus sisältää kyselylomakkeen jakamisen kahdessa Bretagnen yläkoulussa marraskuun 2023 ja tammikuun 2024 välisenä aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
259
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Brest, Ranska, 29609
- CHRU de Brest
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkittavaan joukkoon kuuluu yläkoulun oppilaita kahdesta 6., 5., 4. ja 3. luokasta Sainte Anne Collegessa Brestissä sekä yläkoulun oppilaita kahdesta 6., 5., 4. ja 3. luokasta Pays des Abersissa. Collegessa Lannilis.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yläasteen oppilaat, jotka harrastavat vähän tai ei lainkaan urheilua, ja yläkoululaiset, joilla on kohtalainen tai intensiivinen fyysinen aktiivisuus
Poissulkemiskriteerit:
- Yläkoululaisen kieltäytyminen osallistumasta ja vanhempien vastustus lapsensa osallistumiselle tähän tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nykyisiä nesteytyssuosituksia noudattavien yläkoululaisten osuus sekä urheilevien että ei-urheilevien yläkoululaisten joukossa
Aikaikkuna: perusviiva
|
Vastaus kyselyyn
|
perusviiva
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nykyisiä nesteytyssuosituksia noudattavien yläkoululaisten osuus
Aikaikkuna: perusviiva
|
Vastaus kyselyyn
|
perusviiva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Marie-Agnes Giroux-Metges, MD PhD, Universitary Hospital of Brest
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 16. marraskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. lokakuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 23. marraskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. joulukuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 14. joulukuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 17. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 29BRC23.0201 - EHC
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Kaikki kerätyt tiedot, jotka ovat taustalla, johtavat julkaisuun
IPD-jaon aikakehys
Tiedot ovat saatavilla kolmen vuoden alusta ja päättyen viidentoista vuoden kuluttua lopullisen tutkimusraportin valmistumisesta
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Brest UH:n sisäinen toimikunta käsittelee tiedonsaantipyynnöt.
Pyynnön esittäjien on allekirjoitettava ja täytettävä tietojen käyttösopimus
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .