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膝窩静脈コンプライアンスと静脈臨床重症度スコアの相関関係

2023年12月17日 更新者:Hao Liu
液体の流れが増加すると、内腔口径の伸縮振幅が減少し、ポアズイユの法則に従って水圧が上昇します。 この研究では、研究者らは定格圧力勾配下で膝窩静脈の口径変化を測定し、膝窩静脈コンプライアンスと静脈臨床重症度スコア (VCSS) の関係を評価しました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

173

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510317
        • Hao Liu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

患者は2023年5月から2023年10月まで広東省第二省総合病院に前向きに登録された。 参加者全員が自発的に同意しました。

説明

包含基準:

  • CEAP (臨床、病因、解剖学的、病態生理学) 分類を使用した C1 ~ C6 疾患。

除外基準:

  • 深部静脈の急性または慢性血栓症、以前に静脈内手術または注射硬化療法を受けたことがある、足首上腕指数<0.90、および付随する心血管疾患、肺疾患、腎臓疾患、または代謝性疾患。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
対照群
膝窩静脈のコンプライアンスは、機能的口径/本来の口径/カフ圧値 (mmHg-1) の比を使用して伸張性として計算されます。
実験グループ
膝窩静脈のコンプライアンスは、機能的口径/本来の口径/カフ圧値 (mmHg-1) の比を使用して伸張性として計算されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膝窩静脈のコンプライアンス
時間枠:2023年5月~2023年10月
膝窩静脈のコンプライアンスは、機能口径/本来の口径/カフ圧値の比率を使用して伸張性として計算されます。
2023年5月~2023年10月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月1日

一次修了 (実際)

2023年10月1日

研究の完了 (実際)

2023年10月1日

試験登録日

最初に提出

2023年11月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月17日

最初の投稿 (実際)

2023年12月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年12月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月17日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HaoLiu

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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