Korreláció a poplitealis véna megfelelősége és a vénás klinikai súlyossági pontszám között
2023. december 17. frissítette: Hao Liu
Amikor a folyadékáramlás növekszik, a luminális kaliber nyújtási amplitúdója csökken, ami a Poiseuille-törvény szerint magasabb hidraulikus nyomáshoz vezet.
Ebben a vizsgálatban a kutatók a popliteális véna kaliberváltozását mérték egy névleges nyomásgradiens mellett, és értékelték a popliteális véna compliance és a vénás klinikai súlyossági pontszám (VCSS) közötti összefüggést.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
173
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kína, 510317
- Hao Liu
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A betegeket 2023 májusa és 2023 októbere között a Guangdong második tartományi általános kórházban vették fel.
Minden résztvevő önkéntes hozzájárulását adta.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- C1-C6 betegség a CEAP (klinikai, etiológiai, anatómiai, patofiziológiai) osztályozás alapján.
Kizárási kritériumok:
- akut vagy krónikus mélyvénás trombózis, korábban intravénás műtéten vagy injekciós szkleroterápiában részesült, boka brachiális indexe <0,90, és egyidejűleg szív- és érrendszeri, tüdő-, vese- vagy anyagcsere-betegségek.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
ellenőrző csoport
|
A poplitealis véna megfelelőségét a tágíthatóságként számítjuk ki, a funkcionális kaliber/natív kaliber/mandzsettanyomás érték arányával (Hg-1).
|
|
kísérleti csoport
|
A poplitealis véna megfelelőségét a tágíthatóságként számítjuk ki, a funkcionális kaliber/natív kaliber/mandzsettanyomás érték arányával (Hg-1).
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A poplitealis véna megfelelősége
Időkeret: 2023 májusától 2023 októberéig
|
A popliteális véna megfelelőségét a tágíthatóságként számítják ki a funkcionális kaliber/natív kaliber/mandzsettanyomás érték arányával.
|
2023 májusától 2023 októberéig
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. június 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2023. október 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2023. október 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. november 28.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. december 17.
Első közzététel (Tényleges)
2023. december 19.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. december 19.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. december 17.
Utolsó ellenőrzés
2023. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- HaoLiu
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .