Corrélation entre la conformité de la veine poplitée et le score de gravité clinique veineuse
17 décembre 2023 mis à jour par: Hao Liu
Lorsque le débit de liquide augmente, l'amplitude d'étirement du calibre luminal diminue, entraînant une pression hydraulique plus élevée selon la loi de Poiseuille.
Dans cette étude, les enquêteurs ont mesuré le changement de calibre de la veine poplitée sous un gradient de pression évalué et ont évalué la relation entre la conformité de la veine poplitée et le score de gravité clinique veineuse (VCSS).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
173
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Chine, 510317
- Hao Liu
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients ont été inscrits de manière prospective au deuxième hôpital général provincial du Guangdong de mai 2023 à octobre 2023.
Tous les participants ont donné leur consentement volontaire.
La description
Critère d'intégration:
- Maladie C1 à C6 selon la classification CEAP (clinique, étiologique, anatomique, physiopathologique).
Critère d'exclusion:
- thrombose aiguë ou chronique des veines profondes, intervention chirurgicale intraveineuse ou sclérothérapie par injection, indice cheville-brachial <0,90 et maladies cardiovasculaires, pulmonaires, rénales ou métaboliques concomitantes.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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groupe de contrôle
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La conformité de la veine poplitée est calculée comme la distensibilité, avec le rapport calibre fonctionnel/calibre natif/valeur de pression du brassard ( mmHg-1 ).
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groupe expérimental
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La conformité de la veine poplitée est calculée comme la distensibilité, avec le rapport calibre fonctionnel/calibre natif/valeur de pression du brassard ( mmHg-1 ).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Compliance de la veine poplitée
Délai: Mai 2023 à octobre 2023
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La conformité de la veine poplitée est calculée comme la distensibilité, avec le rapport calibre fonctionnel/calibre natif/valeur de pression du brassard.
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Mai 2023 à octobre 2023
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2023
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 novembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 décembre 2023
Première publication (Réel)
19 décembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 décembre 2023
Dernière vérification
1 octobre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- HaoLiu
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .