Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Correlatie tussen popliteale adercompliantie en veneuze klinische ernstscore

17 december 2023 bijgewerkt door: Hao Liu
Wanneer de vloeistofstroom toeneemt, neemt de rekamplitude van het luminale kaliber af, wat leidt tot een hogere hydraulische druk volgens de wet van Poiseuille. In deze studie maten onderzoekers de kaliberverandering van de vene poplitea onder een nominale drukgradiënt en evalueerden ze de relatie tussen de compliantie van de vene poplitea en de veneuze klinische ernstscore (VCSS).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

173

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510317
        • Hao Liu

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten werden van mei 2023 tot oktober 2023 prospectief ingeschreven in het tweede provinciale algemene ziekenhuis van Guangdong. Alle deelnemers gaven hun vrijwillige toestemming.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • C1- tot C6-ziekte met behulp van de CEAP-classificatie (klinisch, etiologisch, anatomisch, pathofysiologisch).

Uitsluitingscriteria:

  • acute of chronische trombose van diepe aderen, eerder ondergaan intraveneuze chirurgie of injectie-sclerotherapie, enkel-armindex<0,90, en gelijktijdige cardiovasculaire, long-, nier- of stofwisselingsziekten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
controlegroep
Ander: Naleving van de popliteale ader
De compliantie van de vena poplitea wordt berekend als de rekbaarheid, met de verhouding tussen functioneel kaliber/oorspronkelijk kaliber/manchetdrukwaarde (mmHg-1).
experimentele groep
Ander: Naleving van de popliteale ader
De compliantie van de vena poplitea wordt berekend als de rekbaarheid, met de verhouding tussen functioneel kaliber/oorspronkelijk kaliber/manchetdrukwaarde (mmHg-1).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Compliantie van de popliteale ader
Tijdsspanne: Mei 2023 tot oktober 2023
De compliantie van de vena poplitea wordt berekend als de rekbaarheid, met de verhouding tussen functioneel kaliber/oorspronkelijk kaliber/manchetdrukwaarde
Mei 2023 tot oktober 2023

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hao Liu

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 december 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 december 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 december 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • HaoLiu

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Naleving van de popliteale ader

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Malaysia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren