Correlación entre la distensibilidad de la vena poplítea y la puntuación de gravedad clínica venosa
17 de diciembre de 2023 actualizado por: Hao Liu
Cuando aumenta el flujo de líquido, la amplitud de estiramiento del calibre luminal disminuye, lo que genera una presión hidráulica más alta según la ley de Poiseuille.
En este estudio, los investigadores midieron el cambio de calibre de la vena poplítea bajo un gradiente de presión nominal y evaluaron la relación entre la distensibilidad de la vena poplítea y la puntuación de gravedad clínica venosa (VCSS).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
173
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510317
- Hao Liu
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los pacientes se inscribieron de forma prospectiva en el Segundo Hospital General Provincial de Guangdong desde mayo de 2023 hasta octubre de 2023.
Todos los participantes dieron su consentimiento voluntario.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Enfermedad C1 a C6 utilizando la clasificación CEAP (clínica, etiológica, anatómica, fisiopatológica).
Criterio de exclusión:
- trombosis aguda o crónica de venas profundas, cirugía intravenosa o escleroterapia por inyección previamente recibida, índice tobillo-brazo <0,90 y enfermedades cardiovasculares, pulmonares, renales o metabólicas concomitantes.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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grupo de control
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La distensibilidad de la vena poplítea se calcula como la distensibilidad, con la relación calibre funcional/calibre nativo/valor de presión del manguito (mmHg-1).
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grupo experimental
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La distensibilidad de la vena poplítea se calcula como la distensibilidad, con la relación calibre funcional/calibre nativo/valor de presión del manguito (mmHg-1).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Compliance de la vena poplítea.
Periodo de tiempo: Mayo 2023 a Octubre 2023
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La distensibilidad de la vena poplítea se calcula como la distensibilidad, con la relación calibre funcional/calibre nativo/valor de presión del manguito.
|
Mayo 2023 a Octubre 2023
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de noviembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de diciembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
19 de diciembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de diciembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de diciembre de 2023
Última verificación
1 de octubre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- HaoLiu
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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