Correlação entre conformidade da veia poplítea e pontuação de gravidade clínica venosa
17 de dezembro de 2023 atualizado por: Hao Liu
Quando o fluxo do líquido aumenta, a amplitude de estiramento do calibre luminal diminui, levando a uma pressão hidráulica mais elevada de acordo com a lei de Poiseuille.
Neste estudo, os investigadores mediram a alteração do calibre da veia poplítea sob um gradiente de pressão nominal e avaliaram a relação entre a complacência da veia poplítea e o escore de gravidade clínica venosa (VCSS).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
173
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, China, 510317
- Hao Liu
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os pacientes foram matriculados prospectivamente no Segundo Hospital Geral Provincial de Guangdong de maio de 2023 a outubro de 2023.
Todos os participantes deram seu consentimento voluntário.
Descrição
Critério de inclusão:
- Doença C1 a C6 usando a classificação CEAP (clínica, etiológica, anatômica, fisiopatológica).
Critério de exclusão:
- trombose aguda ou crônica de veias profundas, previamente submetida a cirurgia intravenosa ou escleroterapia por injeção, índice tornozelo-braquial <0,90 e doenças cardiovasculares, pulmonares, renais ou metabólicas concomitantes.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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grupo de controle
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A complacência da veia poplítea é calculada como a distensibilidade, com a relação calibre funcional/calibre nativo/valor de pressão do manguito (mmHg-1).
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Grupo experimental
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A complacência da veia poplítea é calculada como a distensibilidade, com a relação calibre funcional/calibre nativo/valor de pressão do manguito (mmHg-1).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Complacência da veia poplítea
Prazo: Maio de 2023 a outubro de 2023
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A complacência da veia poplítea é calculada como a distensibilidade, com a relação calibre funcional/calibre nativo/valor de pressão do manguito
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Maio de 2023 a outubro de 2023
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de novembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de dezembro de 2023
Primeira postagem (Real)
19 de dezembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de dezembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de dezembro de 2023
Última verificação
1 de outubro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- HaoLiu
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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