Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korrelaatio popliteaalisen laskimon mukautumisen ja laskimoiden kliinisen vakavuuspisteen välillä

sunnuntai 17. joulukuuta 2023 päivittänyt: Hao Liu
Kun nestevirtaus kasvaa, luminaalisen kaliiperin venytysamplitudi pienenee, mikä johtaa korkeampaan hydrauliseen paineeseen Poiseuillen lain mukaan. Tässä tutkimuksessa tutkijat mittasivat lantiolaskimon kaliiperin muutosta nimellispainegradientin alaisena ja arvioivat lantiolaskimon hoitomyöntyvyyden ja laskimoiden kliinisen vakavuuspisteen (VCSS) välistä suhdetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

173

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510317
        • Hao Liu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat kirjattiin mahdollisesti Guangdongin toiseen maakunnan yleissairaalaan toukokuusta 2023 lokakuuhun 2023. Kaikki osallistujat antoivat vapaaehtoisen suostumuksensa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • C1-C6-sairaus käyttämällä CEAP-luokitusta (kliininen, etiologinen, anatominen, patofysiologinen).

Poissulkemiskriteerit:

  • akuutti tai krooninen syvän laskimotukos, aiemmin saanut laskimonsisäistä leikkausta tai injektio-skleroterapiaa, nilkan brakiaalinen indeksi < 0,90 ja samanaikainen sydän- ja verisuoni-, keuhko-, munuais- tai aineenvaihduntasairaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
kontrolliryhmä
Muut: Popliteal Vein Compliance
Popliteaalisen laskimon mukauttaminen lasketaan venytetyksi funktionaalisen kaliiperi/natiivikaliiperi/mansetin painearvon (mmHg-1) suhteena.
kokeellinen ryhmä
Muut: Popliteal Vein Compliance
Popliteaalisen laskimon mukauttaminen lasketaan venytetyksi funktionaalisen kaliiperi/natiivikaliiperi/mansetin painearvon (mmHg-1) suhteena.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Popliteal-laskimon noudattaminen
Aikaikkuna: Toukokuusta 2023 lokakuuhun 2023
Popliteaalisen laskimon yhteensopivuus lasketaan venytetyksi funktionaalisen kaliiperi/natiivikaliiperi/mansetin painearvon suhteen
Toukokuusta 2023 lokakuuhun 2023

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hao Liu

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 19. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 19. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HaoLiu

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Popliteal Vein Compliance

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Hungary

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa