Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Korrelation mellem popliteal vene compliance og venøs klinisk sværhedsgrad

17. december 2023 opdateret af: Hao Liu
Når væskestrømmen stiger, falder luminal kalibers strækamplitude, hvilket fører til et højere hydraulisk tryk i henhold til Poiseuilles lov. I denne undersøgelse målte efterforskerne kaliberændringen af ​​poplitealvenen under en nominel trykgradient og evaluerede forholdet mellem popliteal venecompliance og venøs klinisk sværhedsgrad (VCSS).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

173

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510317
        • Hao Liu

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter blev prospektivt indskrevet på Guangdong Second Provincial General Hospital fra maj 2023 til oktober 2023. Alle deltagere gav deres frivillige samtykke.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • C1 til C6 sygdom ved hjælp af CEAP (klinisk, ætiologisk, anatomisk, patofysiologisk) klassifikation.

Ekskluderingskriterier:

  • akut eller kronisk trombose af dybe vener, tidligere modtaget intravenøs kirurgi eller injektionsskleroterapi, ankelbrachialindeks <0,90 og samtidige kardiovaskulære, lunge-, nyre- eller metaboliske sygdomme.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
kontrolgruppe
Andet: Overholdelse af popliteal vene
Compliance af poplitealvenen beregnes som udspilningsevnen med forholdet mellem funktionel kaliber/native kaliber/manchettrykværdi (mmHg-1).
forsøgsgruppe
Andet: Overholdelse af popliteal vene
Compliance af poplitealvenen beregnes som udspilningsevnen med forholdet mellem funktionel kaliber/native kaliber/manchettrykværdi (mmHg-1).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Compliance af poplitealvenen
Tidsramme: Maj 2023 til oktober 2023
Compliance af poplitealvenen beregnes som udspilningsevnen med forholdet mellem funktionel kaliber/native kaliber/manchettrykværdi
Maj 2023 til oktober 2023

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hao Liu

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. december 2023

Først opslået (Faktiske)

19. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. december 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HaoLiu

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Overholdelse af popliteal vene

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Thailand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner