Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Korrelation mellan Popliteal Ven Compliance och Venous Clinical Severity Score

17 december 2023 uppdaterad av: Hao Liu
När vätskeflödet ökar minskar luminalkaliberns sträckningsamplitud, vilket leder till ett högre hydraultryck enligt Poiseuilles lag. I denna studie mätte utredarna kaliberförändringen av poplitealvenen under en klassificerad tryckgradient och utvärderade sambandet mellan poplitealvenens överensstämmelse och venös klinisk svårighetsgrad (VCSS).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

173

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510317
        • Hao Liu

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter var prospektivt inskrivna på Guangdongs andra allmänna sjukhus från maj 2023 till oktober 2023. Alla deltagare gav sitt frivilliga samtycke.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • C1 till C6-sjukdom med användning av CEAP-klassificeringen (klinisk, etiologisk, anatomisk, patofysiologisk).

Exklusions kriterier:

  • akut eller kronisk trombos av djupa vener, som tidigare erhållit intravenös kirurgi eller injektionsskleroterapi, ankelbrachial index <0,90 och samtidig kardiovaskulära, lung-, njur- eller metabola sjukdomar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
kontrollgrupp
Övrig: Popliteal Ven Compliance
Kompliance av poplitealvenen beräknas som töjbarheten, med förhållandet mellan funktionell kaliber/nativ kaliber/manschetttryckvärde (mmHg-1).
experimentgrupp
Övrig: Popliteal Ven Compliance
Kompliance av poplitealvenen beräknas som töjbarheten, med förhållandet mellan funktionell kaliber/nativ kaliber/manschetttryckvärde (mmHg-1).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Överensstämmelse med poplitealvenen
Tidsram: Maj 2023 till oktober 2023
Kompliansen av poplitealvenen beräknas som töjbarheten, med förhållandet mellan funktionell kaliber/native kaliber/manschetttryckvärde
Maj 2023 till oktober 2023

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hao Liu

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 december 2023

Första postat (Faktisk)

19 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 december 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • HaoLiu

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Popliteal Ven Compliance

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Germany

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera