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Correlazione tra compliance della vena poplitea e punteggio di gravità clinica venosa

17 dicembre 2023 aggiornato da: Hao Liu
Quando il flusso del liquido aumenta, l'ampiezza di allungamento del calibro luminale diminuisce, portando ad una pressione idraulica più elevata secondo la legge di Poiseuille. In questo studio, i ricercatori hanno misurato la variazione di calibro della vena poplitea sotto un gradiente di pressione nominale e hanno valutato la relazione tra la compliance della vena poplitea e il punteggio di gravità clinica venosa (VCSS).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

173

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510317
        • Hao Liu

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti sono stati arruolati in modo prospettico nel Secondo Ospedale Generale Provinciale del Guangdong da maggio 2023 a ottobre 2023. Tutti i partecipanti hanno dato il loro consenso volontario.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Malattia da C1 a C6 utilizzando la classificazione CEAP (clinica, eziologica, anatomica, fisiopatologica).

Criteri di esclusione:

  • trombosi acuta o cronica delle vene profonde, precedentemente sottoposti a intervento chirurgico per via endovenosa o scleroterapia iniettiva, indice caviglia braccio <0,90 e concomitanti malattie cardiovascolari, polmonari, renali o metaboliche.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
gruppo di controllo
Altro: Compliance della vena poplitea
La compliance della vena poplitea viene calcolata come distensibilità, con il rapporto calibro funzionale/calibro nativo/valore di pressione della cuffia ( mmHg-1 ).
gruppo sperimentale
Altro: Compliance della vena poplitea
La compliance della vena poplitea viene calcolata come distensibilità, con il rapporto calibro funzionale/calibro nativo/valore di pressione della cuffia ( mmHg-1 ).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Compliance della vena poplitea
Lasso di tempo: Da maggio 2023 a ottobre 2023
La compliance della vena poplitea viene calcolata come distensibilità, con il rapporto calibro funzionale/calibro nativo/valore di pressione della cuffia
Da maggio 2023 a ottobre 2023

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hao Liu

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

19 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HaoLiu

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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