慢性腎臓病患者の治療行動の理論モデルの構築
2023年12月17日 更新者：Zheng Jie、Shanxi Medical University
供給の観点から見た慢性腎臓病患者の医療行動の理論モデルの構築：アンデルセン行動モデルに基づく実証分析
維持血液透析を受けている個人の否定的な感情、自己効力感、生活の質に対するナラティブ看護介入の影響
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、「2 行システム」アプローチを使用して物語的看護プロトコルを作成し、物語的看護の実践を強化することです。研究者らは、維持血液透析 (MHD) 治療中にこのプロトコルを適用し、その影響を調べることを目的としました。患者の否定的な感情、自己効力感、全体的な生活の質に対する介入。
研究者らは、介入前後のデータを分析することで、的を絞ったナラティブナーシング措置が患者の否定的な感情、自己効力感、生活の質にどのようにプラスの影響を与えることができるかを実証することを目指している。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
80
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jie Zheng, Associate professor
- 電話番号：+8618636667799
- メール：zhengjie@sxmu.edu.cn
研究場所
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Shanxi
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Taiyuan、Shanxi、中国、030001
- 募集
- The Second Hospital of Shanxi Medical University
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コンタクト：
- Zheng Jie, Associate professor
- 電話番号：+8618636667799
- メール：zhengjie@sxmu.edu.cn
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
当院腎臓内科でMHDを受けている患者さん。
説明
包含基準:
- ESRDと診断され、3か月以上透析治療を受けた患者。
- 18歳以上の患者。
- 完全な臨床データを持つ患者。
- 意識がはっきりしていて、意思を正確に表現できる患者。
- インフォームドコンセントに署名し、研究に協力する意思のある患者。
除外基準:
- 重度の心血管疾患や脳血管疾患、重度の糖尿病など、他の重篤な全身疾患を患っている患者。
- 認知障害や知的障害などの精神障害のある患者。
- 不安症やうつ病の病歴のある患者。
- 断続的に意識を失ったり、質問票の質問を理解できない患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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伝統的な看護グループ
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MHD を受けている患者は、食事のアドバイス、薬の使用に関する指示、健康教育、透析中の注意事項の強調、バスキュラーアクセスケアのガイドラインなど、さまざまな側面を含む従来の看護介入を受けました。
さらに、看護師たちは看護シフトの変更中に患者の精神的健康について積極的に質問し、気分が落ち込んでいる患者に積極的に関わって元気づけ、家族に精神的サポートを提供するよう奨励しました。
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物語的看護グループ
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ナラティブ看護プロセスは、ジャン氏が提案した「二線システム」の実践に基づいており、十分なスペースと良好な照明を備えた別の教室、オフィス、または病棟で行われます。 対面での会話が快適に行えるよう、適切な温度と湿度に設定した環境を整えています。 このプロセスは、患者が週に 3 回以上透析を受ける頻度に応じて段階的に行われます。 各セッションは約 30 分かかり、プロセス全体は 4 週間かかります。 各患者の具体的なニーズに合わせて調整します。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Zung の自己評価不安尺度
時間枠：一週間
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患者の不安とうつ病のレベルを評価する
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一週間
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うつ病の自己評価スケール
時間枠：一週間
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患者の不安とうつ病のレベルを評価する
|
一週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年11月29日
一次修了 (推定)
2024年11月29日
研究の完了 (推定)
2024年12月29日
試験登録日
最初に提出
2023年12月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月17日
最初の投稿 (推定)
2023年12月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年12月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月17日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2019041044-1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。