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Erstellung eines theoretischen Modells des medizinischen Behandlungsverhaltens von Patienten mit chronischer Nierenerkrankung

17. Dezember 2023 aktualisiert von: Zheng Jie, Shanxi Medical University

Konstruktion eines theoretischen Modells des medizinischen Verhaltens von Patienten mit chronischer Nierenerkrankung aus der Perspektive der Versorgung: Eine empirische Analyse basierend auf dem Andersen-Verhaltensmodell

Der Einfluss narrativer Pflegeinterventionen auf negative Emotionen, Selbstwirksamkeit und Lebensqualität bei Personen, die sich einer Erhaltungshämodialyse unterziehen

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie ist die Erstellung eines narrativen Pflegeprotokolls unter Verwendung des „Zwei-Linien-Systems“-Ansatzes zur Verbesserung der Praxis der narrativen Pflege. Die Forscher wendeten dieses Protokoll während der Erhaltungshämodialyse (MHD)-Behandlung an, mit dem Ziel, die Auswirkungen der zu untersuchen Interventionen zu negativen Emotionen, Selbstwirksamkeit und allgemeiner Lebensqualität der Patienten. Durch die Analyse der Daten vor und nach den Interventionen wollen die Forscher zeigen, wie gezielte narrative Pflegemaßnahmen negative Emotionen, Selbstwirksamkeit und Lebensqualität der Patienten positiv beeinflussen können.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

80

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, China, 030001
        • Rekrutierung
        • The Second Hospital of Shanxi Medical University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, die sich einer MHD in der Abteilung für Nephrologie unseres Krankenhauses unterziehen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, bei denen ESRD diagnostiziert wurde und die länger als 3 Monate mit Dialyse behandelt wurden;
  • Patienten im Alter von ≥ 18 Jahren;
  • Patienten mit vollständigen klinischen Daten;
  • Patienten, die bei klarem Bewusstsein sind und ihre Bereitschaft genau zum Ausdruck bringen können;
  • Patienten, die eine Einverständniserklärung unterzeichnet haben und bereit sind, an der Studie mitzuarbeiten.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit anderen schwerwiegenden systemischen Erkrankungen, wie z. B. schweren Herz-Kreislauf- und zerebrovaskulären Erkrankungen, schwerem Diabetes usw.;
  • Patienten mit psychischen Störungen, wie z. B. kognitiver oder geistiger Behinderung;
  • Patienten mit Angstzuständen und Depressionen in der Vorgeschichte;
  • Patienten mit zeitweiligem Bewusstseinsverlust oder Unfähigkeit, die Fragen im Fragebogen zu verstehen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
traditionelle Pflegegruppe
Sonstiges: traditionelle Krankenpflege
Patienten, die sich einer MHD unterzogen, erhielten traditionelle pflegerische Interventionen, die verschiedene Aspekte wie Ernährungsberatung, Anweisungen zum Medikamentengebrauch, Gesundheitserziehung, Schwerpunkt auf Vorsichtsmaßnahmen während der Dialyse und Richtlinien für die Versorgung des Gefäßzugangs umfassten. Darüber hinaus erkundigten sich die Krankenschwestern proaktiv nach dem emotionalen Wohlbefinden der Patienten während des Schichtwechsels, engagierten sich aktiv für Patienten mit deprimierter Stimmung und ermutigten sie, emotionale Unterstützung zu leisten.
Erzählende Pflegegruppe
Sonstiges: Narrative Pflege

Der narrative Pflegeprozess basiert auf der von Jiang vorgeschlagenen Praxis des „Zwei-Linien-Systems“, das in einem separaten Klassenzimmer, Büro oder einer Station mit ausreichend Platz und guter Beleuchtung durchgeführt wird. Die Umgebung ist auf die richtige Temperatur und Luftfeuchtigkeit eingestellt, um angenehme Gespräche von Angesicht zu Angesicht zu ermöglichen. Dieser Prozess erfolgt stufenweise, je nachdem, wie oft der Patient dreimal oder öfter pro Woche dialysiert wird.

Jede Sitzung dauert etwa 30 Minuten und der gesamte Prozess dauert vier Wochen. Passen Sie sich den spezifischen Bedürfnissen jedes Patienten an.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zungs Selbsteinschätzungs-Angstskala
Zeitfenster: eine Woche
Beurteilung des Angst- und Depressionsniveaus der Patienten
eine Woche
Selbsteinschätzende Depressionsskala
Zeitfenster: eine Woche
Beurteilung des Angst- und Depressionsniveaus der Patienten
eine Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Shanxi Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. November 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

29. November 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

29. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Geschätzt)

19. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

19. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2019041044-1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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