Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Konstrukcja teoretycznego modelu zachowań terapeutycznych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek

17 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Zheng Jie, Shanxi Medical University

Konstrukcja teoretycznego modelu zachowań medycznych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek z perspektywy podaży: analiza empiryczna w oparciu o model zachowania Andersena

Wpływ narracyjnych interwencji pielęgniarskich na negatywne emocje, poczucie własnej skuteczności i jakość życia osób poddawanych hemodializie podtrzymującej

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest stworzenie narracyjnego protokołu pielęgniarskiego z wykorzystaniem podejścia „systemu dwuliniowego” w celu ulepszenia praktyki pielęgniarstwa narracyjnego. Badacze zastosowali ten protokół podczas leczenia hemodializą podtrzymującą (MHD) w celu zbadania wpływu interwencje dotyczące negatywnych emocji, poczucia własnej skuteczności i ogólnej jakości życia pacjentów. Analizując dane przed i po interwencjach, badacze chcą wykazać, w jaki sposób ukierunkowane narracyjne działania pielęgniarskie mogą pozytywnie wpłynąć na negatywne emocje, poczucie własnej skuteczności i jakość życia pacjentów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

80

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, Chiny, 030001
        • Rekrutacyjny
        • The Second Hospital of Shanxi Medical University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci poddawani MHD na Oddziale Nefrologii naszego szpitala.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci, u których zdiagnozowano ESRD i leczeni dializami dłużej niż 3 miesiące;
  • Pacjenci w wieku ≥18 lat;
  • Pacjenci z pełnymi danymi klinicznymi;
  • Pacjenci wyraźnie przytomni i potrafiący trafnie wyrazić swoją chęć;
  • Pacjenci, którzy podpisali świadomą zgodę i wyrażają chęć współpracy w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z innymi poważnymi chorobami ogólnoustrojowymi, takimi jak ciężkie choroby sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe, ciężka cukrzyca itp.;
  • Pacjenci z zaburzeniami psychicznymi, takimi jak niepełnosprawność poznawcza lub intelektualna;
  • Pacjenci z zaburzeniami lękowymi i depresją w wywiadzie;
  • Pacjenci z okresową utratą przytomności lub niezdolni do zrozumienia pytań zawartych w kwestionariuszu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
tradycyjna grupa pielęgniarska
Inny: tradycyjne pielęgniarstwo
Pacjenci poddawani MHD otrzymali tradycyjne interwencje pielęgniarskie obejmujące różne aspekty, takie jak porady dietetyczne, instrukcje dotyczące stosowania leków, edukacja zdrowotna, nacisk na środki ostrożności podczas dializy oraz wytyczne dotyczące opieki nad dostępem naczyniowym. Ponadto pielęgniarki proaktywnie pytały o samopoczucie emocjonalne pacjentów podczas zmiany zmiany pielęgniarskiej, aktywnie angażowały i podnosiły na duchu pacjentów doświadczających złego samopoczucia oraz zachęcały członków rodziny do zapewnienia wsparcia emocjonalnego.
narracyjna grupa pielęgniarska
Inny: pielęgniarstwo narracyjne

Narracyjny proces pielęgniarstwa opiera się na zaproponowanej przez Jianga praktyce „systemu dwóch linii”, która odbywa się w oddzielnej klasie, biurze lub oddziale z odpowiednią przestrzenią i dobrym oświetleniem. Środowisko ma ustawioną odpowiednią temperaturę i wilgotność, aby zapewnić wygodną rozmowę twarzą w twarz. Proces ten odbywa się etapami, w zależności od tego, jak często pacjent jest dializowany trzy lub więcej razy w tygodniu.

Każda sesja trwa około 30 minut, a cały proces trwa cztery tygodnie. Dostosuj się do specyficznych potrzeb każdego pacjenta.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala samooceny lęku Zunga
Ramy czasowe: jeden tydzień
ocenić poziom lęku i depresji u pacjentów
jeden tydzień
Skala depresji samooceny
Ramy czasowe: jeden tydzień
ocenić poziom lęku i depresji u pacjentów
jeden tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Shanxi Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 listopada 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

29 listopada 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

29 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Szacowany)

19 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

19 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2019041044-1

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj