Constructie van een theoretisch model van medisch behandelgedrag van patiënten met chronische nierziekte
17 december 2023 bijgewerkt door: Zheng Jie, Shanxi Medical University
Constructie van een theoretisch model van medisch gedrag van patiënten met chronische nierziekte vanuit het perspectief van het aanbod: een empirische analyse gebaseerd op het Andersen-gedragsmodel
De impact van narratieve verpleegkundige interventies op negatieve emoties, zelfeffectiviteit en kwaliteit van leven bij personen die onderhoudshemodialyse ondergaan
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is om een narratief verpleegprotocol te creëren met behulp van de ‘tweelijnensysteem’-benadering om de praktijk van narratieve verpleegkunde te verbeteren. Onderzoekers pasten dit protocol toe tijdens onderhoudshemodialysebehandelingen (MHD), met als doel de impact van de behandeling te onderzoeken. interventies op negatieve emoties, zelfeffectiviteit en algehele kwaliteit van leven van patiënten.
Door de gegevens voor en na de interventies te analyseren, willen onderzoekers aantonen hoe gerichte narratieve verpleegkundige maatregelen negatieve emoties, zelfeffectiviteit en levenskwaliteit van patiënten positief kunnen beïnvloeden.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
80
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Jie Zheng, Associate professor
- Telefoonnummer: +8618636667799
- E-mail: zhengjie@sxmu.edu.cn
Studie Locaties
-
-
Shanxi
-
Taiyuan, Shanxi, China, 030001
- Werving
- The Second Hospital of Shanxi Medical University
-
Contact:
- Zheng Jie, Associate professor
- Telefoonnummer: +8618636667799
- E-mail: zhengjie@sxmu.edu.cn
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die MHD ondergaan op de afdeling Nefrologie in ons ziekenhuis.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met de diagnose ESRD en behandeld met dialyse gedurende meer dan 3 maanden;
- Patiënten van ≥18 jaar oud;
- Patiënten met volledige klinische gegevens;
- Patiënten die helder bij bewustzijn zijn en hun bereidheid nauwkeurig kunnen uiten;
- Patiënten die geïnformeerde toestemming hebben ondertekend en bereid zijn mee te werken aan het onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met andere ernstige systemische ziekten, zoals ernstige cardiovasculaire en cerebrovasculaire ziekten, ernstige diabetes, enz.;
- Patiënten met een psychische stoornis, zoals een cognitieve of verstandelijke beperking;
- Patiënten met een voorgeschiedenis van angst en depressie;
- Patiënten met periodiek bewustzijnsverlies of kunnen de vragen in de vragenlijst niet begrijpen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
traditionele verpleeggroep
|
Patiënten die MHD ondergingen, ontvingen traditionele verpleegkundige interventies, die verschillende aspecten omvatten, zoals voedingsadvies, instructies over medicatiegebruik, gezondheidsvoorlichting, nadruk op voorzorgsmaatregelen tijdens dialyse en richtlijnen voor vaattoegangszorg.
Bovendien informeerden de verpleegkundigen proactief naar het emotionele welzijn van de patiënten tijdens de wisseling van de verpleegploeg, betrokken ze actief bij en bemoedigden ze patiënten die neerslachtig waren, en moedigden ze familieleden aan om emotionele steun te bieden.
|
|
verhalende verpleeggroep
|
Het narratieve verpleegproces is gebaseerd op de door Jiang voorgestelde praktijk van het ‘tweelijnensysteem’, dat wordt uitgevoerd in een apart klaslokaal, kantoor of afdeling met voldoende ruimte en goede verlichting. De omgeving is ingesteld op de juiste temperatuur en luchtvochtigheid voor een comfortabel face-to-face gesprek. Dit proces verloopt in fasen, afhankelijk van hoe vaak de patiënt drie of meer keer per week dialyseert. Elke sessie duurt ongeveer 30 minuten en het hele proces duurt vier weken. Aanpassen aan de specifieke behoeften van elke patiënt. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zung's zelfbeoordelingsangstschaal
Tijdsspanne: een week
|
het angst- en depressieniveau van patiënten beoordelen
|
een week
|
|
Depressieschaal voor zelfbeoordeling
Tijdsspanne: een week
|
het angst- en depressieniveau van patiënten beoordelen
|
een week
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
29 november 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
29 november 2024
Studie voltooiing (Geschat)
29 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 december 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 december 2023
Eerst geplaatst (Geschat)
19 december 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
19 december 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 december 2023
Laatst geverifieerd
1 december 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2019041044-1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .