Construcción de un modelo teórico de conducta de tratamiento médico de pacientes con enfermedad renal crónica
17 de diciembre de 2023 actualizado por: Zheng Jie, Shanxi Medical University
Construcción de un modelo teórico de conducta médica de pacientes con enfermedad renal crónica desde la perspectiva de la oferta: un análisis empírico basado en el modelo de conducta de Andersen
El impacto de las intervenciones narrativas de enfermería sobre las emociones negativas, la autoeficacia y la calidad de vida en personas sometidas a hemodiálisis de mantenimiento.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo de este estudio es crear un protocolo de enfermería narrativa utilizando el enfoque del "sistema de dos líneas" para mejorar la práctica de la enfermería narrativa. Los investigadores aplicaron este protocolo durante el tratamiento de hemodiálisis de mantenimiento (MHD), con el objetivo de examinar el impacto de la Intervenciones sobre emociones negativas, autoeficacia y calidad de vida general de los pacientes.
Al analizar los datos antes y después de las intervenciones, los investigadores pretenden demostrar cómo las medidas narrativas específicas de enfermería pueden influir positivamente en las emociones negativas, la autoeficacia y la calidad de vida de los pacientes.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
80
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Jie Zheng, Associate professor
- Número de teléfono: +8618636667799
- Correo electrónico: zhengjie@sxmu.edu.cn
Ubicaciones de estudio
-
-
Shanxi
-
Taiyuan, Shanxi, Porcelana, 030001
- Reclutamiento
- The Second Hospital of Shanxi Medical University
-
Contacto:
- Zheng Jie, Associate professor
- Número de teléfono: +8618636667799
- Correo electrónico: zhengjie@sxmu.edu.cn
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes sometidos a MHD en el Servicio de Nefrología de nuestro hospital.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes diagnosticados con ESRD y tratados con diálisis durante más de 3 meses;
- Pacientes ≥18 años;
- Pacientes con datos clínicos completos;
- Pacientes que están claramente conscientes y pueden expresar con precisión su voluntad;
- Pacientes que hayan firmado el consentimiento informado y estén dispuestos a cooperar con el estudio.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con otras enfermedades sistémicas graves, como enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares graves, diabetes grave, etc.;
- Pacientes con trastorno mental, como discapacidad cognitiva o intelectual;
- Pacientes con antecedentes de ansiedad y depresión;
- Pacientes con pérdida intermitente del conocimiento o que no pueden comprender las preguntas del cuestionario.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
grupo de enfermería tradicional
|
Los pacientes sometidos a MHD recibieron intervenciones de enfermería tradicionales, que abarcan diversos aspectos como asesoramiento dietético, instrucciones sobre el uso de medicamentos, educación sanitaria, énfasis en las precauciones durante la diálisis y directrices para el cuidado del acceso vascular.
Además, las enfermeras preguntaron de manera proactiva sobre el bienestar emocional de los pacientes durante el cambio de turno de enfermería, involucraron activamente y animaron a los pacientes que estaban deprimidos y alentaron a los familiares a brindarles apoyo emocional.
|
|
grupo narrativo de enfermería
|
El proceso narrativo de enfermería se basa en la práctica del "sistema de dos líneas" propuesta por Jiang, que se lleva a cabo en un aula, oficina o sala separada con suficiente espacio y buena iluminación. El ambiente está configurado con la temperatura y humedad adecuadas para una conversación cómoda cara a cara. Este proceso se realiza por etapas, dependiendo de la frecuencia con la que el paciente se somete a diálisis tres o más veces por semana. Cada sesión dura unos 30 minutos y todo el proceso dura cuatro semanas. Ajustarse a las necesidades específicas de cada paciente. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala de ansiedad de autoevaluación de Zung
Periodo de tiempo: una semana
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evaluar los niveles de ansiedad y depresión de los pacientes
|
una semana
|
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Escala de depresión de autoevaluación
Periodo de tiempo: una semana
|
evaluar los niveles de ansiedad y depresión de los pacientes
|
una semana
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
29 de noviembre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
29 de noviembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
29 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de diciembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de diciembre de 2023
Publicado por primera vez (Estimado)
19 de diciembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
19 de diciembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de diciembre de 2023
Última verificación
1 de diciembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades urológicas
- Atributos de la enfermedad
- Insuficiencia renal
- Enfermedad crónica
- Enfermedades urogenitales femeninas
- Enfermedades urogenitales femeninas y complicaciones del embarazo
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades urogenitales masculinas
- Enfermedades Renales
- Insuficiencia Renal Crónica
Otros números de identificación del estudio
- 2019041044-1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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