Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kroonisen munuaissairauden potilaiden lääketieteellisen hoitokäyttäytymisen teoreettisen mallin rakentaminen

sunnuntai 17. joulukuuta 2023 päivittänyt: Zheng Jie, Shanxi Medical University

Teoreettisen mallin rakentaminen kroonista munuaistautia sairastavien potilaiden lääketieteellisestä käyttäytymisestä tarjonnan näkökulmasta: Andersenin käyttäytymismalliin perustuva empiirinen analyysi

Narratiivisten hoitotyön interventioiden vaikutus negatiivisiin tunteisiin, itsetehokkuuteen, ylläpitohemodialyysissä olevien henkilöiden elämänlaatuun

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on luoda narratiivinen hoitotyöprotokolla "kaksilinjaisella järjestelmällä" parantamaan narratiivisen hoitotyön käytäntöä. Tutkijat sovelsivat tätä protokollaa ylläpitohemodialyysihoidon (MHD) aikana tavoitteenaan tutkia hoitotyön vaikutuksia. interventiot negatiivisiin tunteisiin, itsetehokkuuteen ja potilaiden yleiseen elämänlaatuun. Analysoimalla aineistoa ennen ja jälkeen interventioita, tutkijat pyrkivät osoittamaan, kuinka kohdennettu kerronnallinen hoitotyö voi vaikuttaa positiivisesti potilaiden negatiivisiin tunteisiin, itsetehokkuuteen ja elämänlaatuun.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Jie Zheng, Associate professor
  • Puhelinnumero: +8618636667799
  • Sähköposti: zhengjie@sxmu.edu.cn

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, Kiina, 030001
        • Rekrytointi
        • The Second Hospital of Shanxi Medical University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on MHD sairaalamme nefrologian osastolla.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on diagnosoitu ESRD ja joita on hoidettu dialyysillä yli 3 kuukautta;
  • ≥18-vuotiaat potilaat;
  • Potilaat, joilla on täydelliset kliiniset tiedot;
  • Potilaat, jotka ovat selvästi tajuissaan ja voivat tarkasti ilmaista halukkuutensa;
  • Potilaat, jotka ovat allekirjoittaneet tietoisen suostumuksen ja ovat valmiita yhteistyöhön tutkimuksen kanssa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on muita vakavia systeemisiä sairauksia, kuten vakavia sydän- ja aivoverisuonisairauksia, vaikea diabetes jne.;
  • Potilaat, joilla on mielenterveysongelmia, kuten kognitiivinen tai älyllinen vamma;
  • Potilaat, joilla on ollut ahdistusta ja masennusta;
  • Potilaat, joilla on ajoittaista tajunnanmenetystä tai jotka eivät pysty ymmärtämään kyselylomakkeen kysymyksiä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
perinteinen sairaanhoitajaryhmä
Muut: perinteinen hoitotyö
MHD:tä saaneet potilaat saivat perinteisiä hoitotoimenpiteitä, jotka käsittivät erilaisia ​​näkökohtia, kuten ravitsemusneuvoja, lääkkeiden käyttöä koskevia ohjeita, terveyskasvatusta, varotoimien korostusta dialyysin aikana ja ohjeita verisuonihoitoon. Lisäksi hoitajat tiedustelivat ennakoivasti potilaiden emotionaalista hyvinvointia hoitotyövuoron vaihdon aikana, ottivat aktiivisesti osaa ja kohottivat huonovointisia potilaita sekä kannustivat perheenjäseniä antamaan henkistä tukea.
kerronnallinen hoitotyöryhmä
Muut: kerronnallinen hoitotyö

Narratiivinen hoitotyöprosessi perustuu Jiangin ehdottaman "kaksilinjaisen järjestelmän" käytäntöön, joka toteutetaan erillisessä luokkahuoneessa, toimistossa tai osastolla, jossa on riittävästi tilaa ja hyvä valaistus. Ympäristö on asetettu oikeaan lämpötilaan ja kosteuteen mukavaa kasvokkain keskustelua varten. Tämä prosessi tehdään vaiheittain riippuen siitä, kuinka usein potilas on dialyysihoidossa kolme tai useammin viikossa.

Jokainen istunto kestää noin 30 minuuttia ja koko prosessi kestää neljä viikkoa. Mukauta kunkin potilaan erityistarpeisiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Zungin itsearvioiva ahdistuneisuusasteikko
Aikaikkuna: yksi viikko
arvioida potilaiden ahdistusta ja masennusta
yksi viikko
Itsearvioiva masennusasteikko
Aikaikkuna: yksi viikko
arvioida potilaiden ahdistusta ja masennusta
yksi viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Shanxi Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 29. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 29. marraskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 29. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 19. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 19. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2019041044-1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa