Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Konstruksjon av teoretisk modell for medisinsk behandlingsatferd hos pasienter med kronisk nyresykdom

17. desember 2023 oppdatert av: Zheng Jie, Shanxi Medical University

Konstruksjon av en teoretisk modell for medisinsk atferd hos pasienter med kronisk nyresykdom fra forsyningsperspektivet: en empirisk analyse basert på Andersen atferdsmodell

Virkningen av narrative sykepleieintervensjoner på negative følelser, selveffektivitet, livskvalitet hos individer som gjennomgår vedlikeholdshemodialyse

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med denne studien er å lage en narrativ sykepleieprotokoll ved bruk av "to-linjers system"-tilnærmingen for å forbedre praksisen med narrativ sykepleie. Etterforskere brukte denne protokollen under vedlikeholdshemodialyse (MHD)-behandling, med sikte på å undersøke virkningen av intervensjoner på negative følelser, self-efficacy og generell livskvalitet til pasienter. Ved å analysere dataene før og etter intervensjonene, tar etterforskerne sikte på å demonstrere hvordan målrettede narrative sykepleietiltak kan påvirke negative følelser, selveffektivitet og livskvalitet til pasienter positivt.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

80

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, Kina, 030001
        • Rekruttering
        • The Second Hospital of Shanxi Medical University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som gjennomgår MHD ved Nefrologisk avdeling på vårt sykehus.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter diagnostisert med ESRD og behandlet med dialyse i mer enn 3 måneder;
  • Pasienter i alderen ≥18 år;
  • Pasienter med komplette kliniske data;
  • Pasienter som er tydelig bevisst og nøyaktig kan uttrykke sin vilje;
  • Pasienter som har signert informert samtykke og er villige til å samarbeide med studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med andre alvorlige systemiske sykdommer, som alvorlige kardiovaskulære og cerebrovaskulære sykdommer, alvorlig diabetes, etc.;
  • Pasienter med psykisk lidelse, som kognitiv eller intellektuell funksjonshemming;
  • Pasienter med en historie med angst og depresjon;
  • Pasienter med periodisk tap av bevissthet eller er ute av stand til å forstå spørsmålene i spørreskjemaet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
tradisjonell sykepleiegruppe
Annen: tradisjonell sykepleie
Pasienter som gjennomgikk MHD mottok tradisjonelle sykepleieintervensjoner, som omfattet ulike aspekter som kostholdsråd, instruksjoner om medisinbruk, helseutdanning, vekt på forholdsregler under dialyse, og retningslinjer for behandling av vaskulær tilgang. I tillegg spurte sykepleierne proaktivt om pasienters følelsesmessige velvære under sykepleieskiftskiftet, aktivt engasjerte og oppløftede pasienter som opplevde dårlig humør, og oppmuntret familiemedlemmer til å gi følelsesmessig støtte.
narrativ sykepleiegruppe
Annen: narrativ sykepleie

Den narrative sykepleieprosessen er basert på praksisen med "to-linjesystem" foreslått av Jiang, som gjennomføres i et eget klasserom, kontor eller avdeling med tilstrekkelig plass og god belysning. Miljøet er innstilt på riktig temperatur og fuktighet for komfortabel samtale ansikt til ansikt. Denne prosessen gjøres i etapper, avhengig av hvor ofte pasienten er i dialyse tre eller flere ganger i uken.

Hver økt varer i ca. 30 minutter og hele prosessen varer i fire uker. Tilpass til de spesifikke behovene til hver enkelt pasient.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Zungs selvvurderingsskala for angst
Tidsramme: en uke
vurdere angst- og depresjonsnivåene til pasienter
en uke
Selvvurderingsskala for depresjon
Tidsramme: en uke
vurdere angst- og depresjonsnivåene til pasienter
en uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Shanxi Medical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

29. november 2023

Primær fullføring (Antatt)

29. november 2024

Studiet fullført (Antatt)

29. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. desember 2023

Først lagt ut (Antatt)

19. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

19. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2019041044-1

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere