만성신장질환 환자의 치료행태에 대한 이론적 모델 구축
2023년 12월 17일 업데이트: Zheng Jie, Shanxi Medical University
만성 신장질환 환자의 의학적 행동에 대한 공급 관점의 이론적 모델 구축: 안데르센 행동 모델을 기반으로 한 실증적 분석
유지 혈액투석을 받는 개인의 부정적인 감정, 자기효능감, 삶의 질에 대한 서술형 간호 중재의 영향
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 서술형 간호 실습을 향상시키기 위해 "2선 시스템" 접근법을 사용하여 서술형 간호 프로토콜을 만드는 것입니다. 연구자들은 유지 혈액투석(MHD) 치료 중에 이 프로토콜을 적용하여 다음의 영향을 조사했습니다. 환자의 부정적인 감정, 자기효능감, 전반적인 삶의 질에 대한 개입.
연구자들은 개입 전후의 데이터를 분석함으로써 표적화된 서술형 간호 조치가 환자의 부정적인 감정, 자기 효능 및 삶의 질에 어떻게 긍정적인 영향을 미칠 수 있는지 입증하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
80
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jie Zheng, Associate professor
- 전화번호: +8618636667799
- 이메일: zhengjie@sxmu.edu.cn
연구 장소
-
-
Shanxi
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Taiyuan, Shanxi, 중국, 030001
- 모병
- The Second Hospital of Shanxi Medical University
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연락하다:
- Zheng Jie, Associate professor
- 전화번호: +8618636667799
- 이메일: zhengjie@sxmu.edu.cn
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
우리 병원 신장내과에서 MHD를 겪고 있는 환자들입니다.
설명
포함 기준:
- ESRD 진단을 받고 3개월 이상 투석 치료를 받은 환자;
- 18세 이상인 환자;
- 완전한 임상 데이터를 보유한 환자
- 의식이 뚜렷하고 의사를 정확하게 표현할 수 있는 환자
- 사전동의서에 서명하고 연구에 기꺼이 협조할 의사가 있는 환자.
제외 기준:
- 중증 심혈관 및 뇌혈관 질환, 중증 당뇨병 등 기타 심각한 전신 질환을 앓고 있는 환자
- 인지 또는 지적 장애 등 정신 장애가 있는 환자
- 불안과 우울증의 병력이 있는 환자;
- 간헐적으로 의식을 잃거나 설문지의 질문을 이해하지 못하는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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전통적인 간호 그룹
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MHD를 겪고 있는 환자들은 식이 조언, 약물 사용 지침, 건강 교육, 투석 중 주의 사항 강조, 혈관 접근 관리 지침과 같은 다양한 측면을 포괄하는 전통적인 간호 중재를 받았습니다.
또한, 간호사들은 교대근무 시 환자의 정서적 안녕에 대해 적극적으로 질문하고, 우울한 환자들을 적극적으로 참여시키고 격려하며, 가족들의 정서적 지지를 독려했습니다.
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이야기 간호 그룹
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내러티브 간호 과정은 Jiang이 제안한 "2선 시스템"의 실행을 기반으로 하며, 이는 충분한 공간과 좋은 조명이 있는 별도의 교실, 사무실 또는 병동에서 수행됩니다. 편안한 대면 대화를 위해 적절한 온도와 습도로 환경이 설정되어 있습니다. 이 과정은 환자가 일주일에 3회 이상 투석을 받는 빈도에 따라 단계적으로 이루어집니다. 각 세션은 약 30분 동안 진행되며 전체 과정은 4주 동안 지속됩니다. 각 환자의 특정 요구에 맞게 조정하십시오. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Zung의 자기 평가 불안 척도
기간: 일주일
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환자의 불안과 우울증 수준을 평가합니다.
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일주일
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자기 평가 우울증 척도
기간: 일주일
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환자의 불안과 우울증 수준을 평가합니다.
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일주일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 11월 29일
기본 완료 (추정된)
2024년 11월 29일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 12월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 17일
처음 게시됨 (추정된)
2023년 12월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 12월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 17일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2019041044-1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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