Построение теоретической модели лечебного поведения больных с хронической болезнью почек
17 декабря 2023 г. обновлено: Zheng Jie, Shanxi Medical University
Построение теоретической модели медицинского поведения пациентов с хронической болезнью почек с точки зрения снабжения: эмпирический анализ на основе модели поведения Андерсена
Влияние нарративных сестринских вмешательств на негативные эмоции, самоэффективность, качество жизни у лиц, находящихся на поддерживающем гемодиализе
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью данного исследования является создание повествовательного протокола сестринского ухода с использованием подхода «двухстрочной системы» для улучшения практики повествовательного сестринского дела. Исследователи применили этот протокол во время лечения поддерживающим гемодиализом (МГД) с целью изучения влияния вмешательства в отношении негативных эмоций, самоэффективности и общего качества жизни пациентов.
Анализируя данные до и после вмешательства, исследователи стремятся продемонстрировать, как целенаправленные сестринские меры могут положительно повлиять на негативные эмоции, самоэффективность и качество жизни пациентов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
80
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Jie Zheng, Associate professor
- Номер телефона: +8618636667799
- Электронная почта: zhengjie@sxmu.edu.cn
Места учебы
-
-
Shanxi
-
Taiyuan, Shanxi, Китай, 030001
- Рекрутинг
- The Second Hospital of Shanxi Medical University
-
Контакт:
- Zheng Jie, Associate professor
- Номер телефона: +8618636667799
- Электронная почта: zhengjie@sxmu.edu.cn
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, проходящие МГД в отделении нефрологии нашей больницы.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с диагнозом ТХПН и находящиеся на диализе более 3 месяцев;
- Пациенты в возрасте ≥18 лет;
- Пациенты с полными клиническими данными;
- Пациенты, находящиеся в ясном сознании и способные точно выразить свое желание;
- Пациенты, подписавшие информированное согласие и желающие сотрудничать в исследовании.
Критерий исключения:
- Пациенты с другими серьезными системными заболеваниями, такими как тяжелые сердечно-сосудистые и цереброваскулярные заболевания, тяжелый диабет и др.;
- Пациенты с психическими расстройствами, такими как когнитивная или умственная отсталость;
- Пациенты с историей тревоги и депрессии;
- Больные с периодической потерей сознания или неспособны понять вопросы анкеты.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
традиционная группа медсестер
|
Пациенты, перенесшие МГД, получали традиционные сестринские вмешательства, охватывающие различные аспекты, такие как рекомендации по диете, инструкции по использованию лекарств, санитарное просвещение, упор на меры предосторожности во время диализа и рекомендации по уходу за сосудистым доступом.
Кроме того, медсестры активно интересовались эмоциональным благополучием пациентов во время смены медсестер, активно вовлекали и поднимали настроение пациентам, испытывающим плохое настроение, и призывали членов семьи оказывать эмоциональную поддержку.
|
|
повествовательная группа медсестер
|
Повествовательный сестринский процесс основан на практике «двухлинейной системы», предложенной Цзяном, которая осуществляется в отдельном классе, кабинете или палате с достаточным пространством и хорошим освещением. В окружающей среде настроена правильная температура и влажность для комфортного личного общения. Этот процесс осуществляется поэтапно, в зависимости от того, как часто пациент проходит диализ три или более раз в неделю. Каждый сеанс длится около 30 минут, а весь процесс длится четыре недели. Адаптируйтесь к конкретным потребностям каждого пациента. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала самооценки тревоги Зунга
Временное ограничение: одна неделя
|
оценить уровень тревоги и депрессии пациентов
|
одна неделя
|
|
Шкала самооценки депрессии
Временное ограничение: одна неделя
|
оценить уровень тревоги и депрессии пациентов
|
одна неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
29 ноября 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
29 ноября 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
29 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 декабря 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 декабря 2023 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
19 декабря 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
19 декабря 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Урологические заболевания
- Атрибуты болезни
- Почечная недостаточность
- Хроническое заболевание
- Женские урогенитальные заболевания
- Женские мочеполовые заболевания и осложнения беременности
- Урогенитальные заболевания
- Мужские мочеполовые заболевания
- Заболевания почек
- Почечная недостаточность, хроническая
Другие идентификационные номера исследования
- 2019041044-1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .