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Construction d'un modèle théorique du comportement de traitement médical des patients atteints d'insuffisance rénale chronique

17 décembre 2023 mis à jour par: Zheng Jie, Shanxi Medical University

Construction d'un modèle théorique du comportement médical des patients atteints d'insuffisance rénale chronique du point de vue de l'offre : une analyse empirique basée sur le modèle comportemental d'Andersen

L'impact des interventions infirmières narratives sur les émotions négatives, l'auto-efficacité et la qualité de vie des personnes sous hémodialyse d'entretien

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif de cette étude est de créer un protocole de soins infirmiers narratifs utilisant l'approche du « système à deux lignes » pour améliorer la pratique des soins infirmiers narratifs. Les enquêteurs ont appliqué ce protocole pendant le traitement d'hémodialyse d'entretien (MHD), dans le but d'examiner l'impact du interventions sur les émotions négatives, l’auto-efficacité et la qualité de vie globale des patients. En analysant les données avant et après les interventions, les enquêteurs visent à démontrer comment des mesures infirmières narratives ciblées peuvent influencer positivement les émotions négatives, l'auto-efficacité et la qualité de vie des patients.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

80

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Jie Zheng, Associate professor
  • Numéro de téléphone: +8618636667799
  • E-mail: zhengjie@sxmu.edu.cn

Lieux d'étude

  • Chine
    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, Chine, 030001
        • Recrutement
        • The Second Hospital of Shanxi Medical University
        • Contact:
          • Zheng Jie, Associate professor
          • Numéro de téléphone: +8618636667799
          • E-mail: zhengjie@sxmu.edu.cn

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients subissant une MHD au service de néphrologie de notre hôpital.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients diagnostiqués avec IRT et traités par dialyse pendant plus de 3 mois ;
  • Patients âgés de ≥ 18 ans ;
  • Patients disposant de données cliniques complètes ;
  • Des patients clairement conscients et capables d’exprimer avec précision leur volonté ;
  • Patients qui ont signé un consentement éclairé et sont prêts à coopérer avec l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Patients atteints d'autres maladies systémiques graves, telles que des maladies cardiovasculaires et cérébrovasculaires graves, un diabète grave, etc. ;
  • Patients souffrant de troubles mentaux, tels qu'une déficience cognitive ou intellectuelle ;
  • Patients ayant des antécédents d’anxiété et de dépression ;
  • Patients présentant une perte de conscience intermittente ou incapables de comprendre les questions du questionnaire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
groupe de soins infirmiers traditionnels
Autre: soins infirmiers traditionnels
Les patients subissant une MHD ont reçu des interventions infirmières traditionnelles, englobant divers aspects tels que des conseils diététiques, des instructions sur l'utilisation des médicaments, une éducation sanitaire, l'accent mis sur les précautions pendant la dialyse et des lignes directrices pour les soins d'accès vasculaire. De plus, les infirmières se sont enquises de manière proactive du bien-être émotionnel des patients pendant le changement de quart de travail infirmier, ont activement impliqué et remonté les patients souffrant de mauvaise humeur et ont encouragé les membres de la famille à fournir un soutien émotionnel.
groupe de soins infirmiers narratifs
Autre: soins infirmiers narratifs

Le processus narratif de soins infirmiers est basé sur la pratique du « système à deux lignes » proposé par Jiang, qui est réalisé dans une salle de classe, un bureau ou une salle séparée avec suffisamment d'espace et un bon éclairage. L’environnement est réglé à la bonne température et à l’humidité pour une conversation en face à face confortable. Ce processus se déroule par étapes, en fonction de la fréquence à laquelle le patient est dialysé trois fois ou plus par semaine.

Chaque séance dure environ 30 minutes et l'ensemble du processus dure quatre semaines. S'adapter aux besoins spécifiques de chaque patient.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'auto-évaluation de l'anxiété de Zung
Délai: une semaine
évaluer les niveaux d’anxiété et de dépression des patients
une semaine
Échelle d'auto-évaluation de la dépression
Délai: une semaine
évaluer les niveaux d’anxiété et de dépression des patients
une semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Shanxi Medical University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 novembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

29 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

29 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 décembre 2023

Première publication (Estimé)

19 décembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

19 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2019041044-1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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