Construção de Modelo Teórico de Comportamento de Tratamento Médico de Pacientes com Doença Renal Crônica
17 de dezembro de 2023 atualizado por: Zheng Jie, Shanxi Medical University
Construção de um modelo teórico de comportamento médico de pacientes com doença renal crônica na perspectiva da oferta: uma análise empírica baseada no modelo de comportamento de Andersen
O impacto das intervenções narrativas de enfermagem nas emoções negativas, autoeficácia e qualidade de vida em indivíduos em hemodiálise de manutenção
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é criar um protocolo de enfermagem narrativo usando a abordagem do "sistema de duas linhas" para aprimorar a prática da enfermagem narrativa. Os investigadores aplicaram este protocolo durante o tratamento de hemodiálise de manutenção (MHD), com o objetivo de examinar o impacto do intervenções sobre emoções negativas, autoeficácia e qualidade de vida geral dos pacientes.
Ao analisar os dados antes e depois das intervenções, os investigadores pretendem demonstrar como as medidas narrativas de enfermagem direcionadas podem influenciar positivamente as emoções negativas, a autoeficácia e a qualidade de vida dos pacientes.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
80
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Jie Zheng, Associate professor
- Número de telefone: +8618636667799
- E-mail: zhengjie@sxmu.edu.cn
Locais de estudo
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Shanxi
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Taiyuan, Shanxi, China, 030001
- Recrutamento
- The Second Hospital of Shanxi Medical University
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Contato:
- Zheng Jie, Associate professor
- Número de telefone: +8618636667799
- E-mail: zhengjie@sxmu.edu.cn
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes submetidos a MHD no Departamento de Nefrologia do nosso hospital.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com diagnóstico de doença renal terminal e tratados com diálise por mais de 3 meses;
- Pacientes com idade ≥18 anos;
- Pacientes com dados clínicos completos;
- Pacientes que estão claramente conscientes e podem expressar com precisão a sua vontade;
- Pacientes que assinaram consentimento informado e estão dispostos a cooperar com o estudo.
Critério de exclusão:
- Pacientes com outras doenças sistêmicas graves, como doenças cardiovasculares e cerebrovasculares graves, diabetes grave, etc.;
- Pacientes com transtorno mental, como deficiência cognitiva ou intelectual;
- Pacientes com histórico de ansiedade e depressão;
- Pacientes com perda intermitente de consciência ou que não conseguem compreender as questões do questionário.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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grupo de enfermagem tradicional
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Os pacientes submetidos à DMH receberam intervenções tradicionais de enfermagem, abrangendo diversos aspectos como orientação dietética, instruções sobre uso de medicamentos, educação em saúde, ênfase em cuidados durante a diálise e orientações para cuidados com o acesso vascular.
Além disso, as enfermeiras perguntaram proativamente sobre o bem-estar emocional dos pacientes durante a mudança de turno de enfermagem, envolveram-se ativamente e animaram os pacientes que estavam desanimados e incentivaram os familiares a fornecer apoio emocional.
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grupo de enfermagem narrativa
|
O processo narrativo de enfermagem baseia-se na prática do “sistema de duas linhas” proposto por Jiang, que é realizado em sala de aula, escritório ou enfermaria separada, com espaço suficiente e boa iluminação. O ambiente está ajustado com temperatura e umidade certas para uma conversa cara a cara confortável. Esse processo é feito em etapas, dependendo da frequência com que o paciente faz diálise três ou mais vezes por semana. Cada sessão dura cerca de 30 minutos e todo o processo dura quatro semanas. Ajustar às necessidades específicas de cada paciente. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de autoavaliação de ansiedade de Zung
Prazo: uma semana
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avaliar os níveis de ansiedade e depressão dos pacientes
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uma semana
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Escala de autoavaliação de depressão
Prazo: uma semana
|
avaliar os níveis de ansiedade e depressão dos pacientes
|
uma semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
29 de novembro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
29 de novembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
29 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de dezembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de dezembro de 2023
Primeira postagem (Estimado)
19 de dezembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
19 de dezembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de dezembro de 2023
Última verificação
1 de dezembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2019041044-1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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