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慢性肾脏病患者就医行为理论模型的构建

2023年12月17日 更新者:Zheng Jie、Shanxi Medical University

供给视角下慢性肾病患者医疗行为理论模型的构建——基于安徒生行为模型的实证分析

叙事护理干预对维持性血液透析患者负性情绪、自我效能、生活质量的影响

研究概览

详细说明

本研究的目的是使用“两线系统”方法创建叙事护理方案,以加强叙事护理的实践。研究人员在维持性血液透析(MHD)治疗期间应用该方案,目的是检查叙事护理的影响对患者的负面情绪、自我效能和整体生活质量进行干预。 通过分析干预前后的数据,研究人员旨在证明有针对性的叙事护理措施如何积极影响患者的负面情绪、自我效能和生活质量。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

80

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Jie Zheng, Associate professor
  • 电话号码:+8618636667799
  • 邮箱zhengjie@sxmu.edu.cn

学习地点

    • Shanxi
      • Taiyuan、Shanxi、中国、030001
        • 招聘中
        • The Second Hospital of Shanxi Medical University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

概率样本

研究人群

在我院肾内科接受MHD的患者。

描述

纳入标准:

  • 诊断为ESRD并接受透析治疗3个月以上的患者;
  • 年龄≥18岁的患者;
  • 具有完整临床资料的患者;
  • 患者神志清楚,能准确表达意愿;
  • 已签署知情同意书并愿意配合本研究的患者。

排除标准:

  • 患有其他严重全身性疾病的患者,如严重心脑血管疾病、严重糖尿病等;
  • 患有精神障碍的患者,例如认知或智力障碍;
  • 有焦虑、抑郁病史的患者;
  • 患者间歇性意识丧失或无法理解问卷中的问题。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
传统护理组
接受MHD的患者接受传统的护理干预,包括饮食建议、用药指导、健康教育、强调透析期间的预防措施以及血管通路护理指南等各个方面。 此外,护士在换班期间主动询问患者的情绪健康状况,主动与情绪低落的患者进行沟通和疏导,并鼓励家属提供情感支持。
叙事护理组

叙事护理过程是基于蒋提出的“两线制”实践,在空间充足、采光良好的独立教室、办公室或病房进行。 环境设置为适合舒适的面对面交谈的温度和湿度。 这个过程是分阶段进行的,具体取决于患者每周透析三次或多次的频率。

每节课持续约30分钟,整个过程持续四个星期。 根据每位患者的具体需求进行调整。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Zung 焦虑自评量表
大体时间:一周
评估患者的焦虑和抑郁水平
一周
抑郁自评量表
大体时间:一周
评估患者的焦虑和抑郁水平
一周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年11月29日

初级完成 (估计的)

2024年11月29日

研究完成 (估计的)

2024年12月29日

研究注册日期

首次提交

2023年12月4日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月17日

首次发布 (估计的)

2023年12月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年12月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月17日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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