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新生児学の歴史

2026年4月28日 更新者：Johanna Schoen, PhD、Rutgers, The State University of New Jersey
この研究は、新生児科医が治療法を決定するための基準をどのように開発したかに特に注目しながら、1960 年代から現在までの米国の新生児学の歴史をたどります。 私は、新生児学の歴史の発展を記録する本の 1 つの資料として、オーラルヒストリーのインタビューを使用する予定です。 新生児学分野の出版物や口コミを通じて、潜在的な研究対象者を特定します。 出版物に記載されている連絡先情報を使用して、またはインターネット検索を通じてそれらを見つけます。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

私は、NICUで働いたことのある人々[新生児科医、看護師、ソーシャルワーカー]にインタビューして、テクノロジーの変化と科学的理解の変化が乳児の治療に関する意思決定にどのような影響を与えたかを理解します。 インタビューは、医学文献やその他の関連出版物に関する私の広範な調査を補足するものです。

1960 年代から現在まで、私たちは新生児を治療するために開発された医療療法や技術の出現を見てきました。 この間、医療介入が治療を受ける乳児とその家族に長期的な影響を与えることについての理解も変化し、深まってきました。 最後に、公衆衛生危機や現代の生殖技術の発展により、新たな患者数が増加し、NICU が達成すべきこと、すべきでないことへの新たな期待が生じたことにより、新生児の人口統計的特徴も変化しました。 私は、これらの変化が新生児の治療基準の進化にどのようにつながったのか、また新生児科医がいつ治療を行うべきか、いつ治療が無駄であると判断したのかをどのように決定したかに興味があります。 NICU で働いている、または働いていた医療専門家に、キャリアの過程で職場で経験した変化、医療技術と患者数の変化が治療選択肢の検討に与えた影響、NICU での議論についてインタビューします。同僚や患者の親たちと話した。

現在まで、新生児学に関する継続的な歴史的分析は存在しない。 胎児手術の発展に関する人類学的研究 [Casper 1998] や、生殖補助技術 [Spar、2006;トンプソン、2005年]。 特定の医療介入 [中絶、避妊など] の社会史の分析がある [Schoen, 1995; Schoen 2005] と胎児の治療 [Withycombe、2019]。 そして学者たちは、遺伝子検査の新興技術と障害の歴史に関連して、生殖と胎児の価値について議論してきた[Davis, 2019;ヘルツォーク、2018年。ローウィ、2018年。マイエンシャイン、2003年。マイエンシャイン、2014年。ラップ、2000年。レーガン、2010年。] この研究は、医療専門家が治療を受ける人々の生、死、生活の質についてどのように決定を下してきたかを理解するのに貢献するでしょう。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

15

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • アメリカ
    • New Jersey
      • New Brunswick、New Jersey、アメリカ、08901
        • 募集
        • Rutgers University
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

20世紀および/または21世紀初頭にNICU[新生児科医、看護師、ソーシャルワーカー]で働いていた個人

説明

対象基準: 新生児集中治療室で新生児科医、小児科医、看護師、ソーシャルワーカー、または医療またはカウンセリング分野の関連専門家として働いていた、または働いている個人にインタビューします。

除外基準: N/A

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
新生児学の歴史に関する情報
時間枠：2時間
インタビューは文字に起こされ、NICU の歴史に関するキーワードによって索引付けされます。
2時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Rutgers, The State University of New Jersey

捜査官

  • 主任研究者：Johanna Schoen, PhD、Johanna Schoen

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月4日

一次修了 (推定)

2026年12月1日

研究の完了 (推定)

2028年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年12月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月11日

最初の投稿 (実際)

2023年12月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月28日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Pro2021000877

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

インタビュー対象者が同意した場合は、小児科医や新生児科医との口述記録のアーカイブを持つアメリカ小児科学会にインタビューを寄付します。

IPD 共有時間枠

2028年12月予想

IPD 共有アクセス基準

データにアクセスしたい人は誰でも

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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