- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06176950
Histoire de la néonatalogie
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
J'interrogerai des personnes qui ont travaillé dans des USIN [néonatologues, infirmières, travailleurs sociaux] pour comprendre comment les changements technologiques et l'évolution de la compréhension scientifique ont influencé la prise de décision relative au traitement des nourrissons. Les entretiens compléteront mes recherches approfondies dans la littérature médicale et d’autres publications pertinentes.
Entre les années 1960 et aujourd’hui, nous avons assisté à l’émergence de thérapies et de technologies médicales développées pour traiter les nouveau-nés. Au cours de cette période, la compréhension de l’impact à long terme des interventions médicales sur les nourrissons traités ainsi que sur leurs familles a également évolué et s’est accrue. Enfin, les caractéristiques démographiques des nouveau-nés ont également changé à mesure que les crises de santé publique ainsi que le développement de technologies de reproduction modernes ont conduit à de nouvelles populations de patients et à de nouvelles attentes quant à ce que les USIN devraient ou ne devraient pas réaliser. Je m'intéresse à la manière dont ces changements ont conduit à une évolution des critères de traitement pour les nouveau-nés et à la manière dont les néonatologistes ont décidé quand traiter et quand le traitement était considéré comme futile. J'interrogerai des professionnels de la santé qui travaillent ou ont travaillé dans des USIN sur les changements qu'ils ont vécus sur leur lieu de travail au cours de leur carrière, l'impact que les technologies médicales et l'évolution des populations de patients ont eu sur les considérations concernant les options de traitement et les discussions qu'ils ont eues. eu avec des collègues et des parents de patients.
Il n’existe à ce jour aucune analyse historique soutenue de la néonatalogie. Il existe des études anthropologiques sur le développement de la chirurgie fœtale [Casper 1998] ainsi que sur les technologies de procréation assistée [Spar, 2006 ; Thompson, 2005]. Il existe des analyses de l'histoire sociale de certaines interventions médicales [avortement, contrôle des naissances, etc.] [Schoen, 1995 ; Schoen 2005] et le traitement du fœtus [Withycombe, 2019]. Et les chercheurs ont discuté de la valeur de la reproduction et du fœtus en ce qui concerne les technologies émergentes de tests génétiques et l'histoire du handicap [Davis, 2019 ; Herzog, 2018 ; Lowy, 2018 ; Maienschein, 2003; Maienschein, 2014 ; Rapp, 2000 ; Reagan, 2010.] Cette étude contribuera à notre compréhension de la manière dont les professionnels de la santé prennent des décisions concernant la vie, la mort et la qualité de vie des personnes traitées.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Johanna Schoen, PhD
- Numéro de téléphone: 7347573376
- E-mail: johanna.schoen@rutgers.edu
Lieux d'étude
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New Jersey
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New Brunswick, New Jersey, États-Unis, 08901
- Recrutement
- Rutgers University
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Contact:
- Johanna Schoen, PhD
- Numéro de téléphone: 7347573376
- E-mail: johanna.schoen@rutgers.edu
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration : J'interrogerai des personnes qui ont travaillé ou travaillent dans des unités de soins intensifs néonatals en tant que néonatologistes, pédiatres, infirmières, travailleurs sociaux ou autres professionnels pertinents dans le domaine médical ou du conseil.
Critères d'exclusion : N/A
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Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Informations sur l'histoire de la néonatalogie
Délai: 2 heures
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Les entretiens seront transcrits et indexés par mots clés relatifs à l'histoire des USIN
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2 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Johanna Schoen, PhD, Johanna Schoen
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Pro2021000877
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Délai de partage IPD
Critères d'accès au partage IPD
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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