- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06176950
Neonatologian historia
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Haastatan henkilöitä, jotka ovat työskennelleet NICU:ssa [neonatologit, sairaanhoitajat, sosiaalityöntekijät] ymmärtääkseni, kuinka teknologiset muutokset ja muuttuva tieteellinen ymmärrys vaikuttivat vauvojen hoitoon liittyvään päätöksentekoon. Haastattelut täydentävät laajaa lääketieteellisen kirjallisuuden ja muiden asiaan liittyvien julkaisujen tutkimustani.
1960-luvulta nykypäivään olemme nähneet vastasyntyneiden hoitoon kehitettyjä lääketieteellisiä hoitoja ja tekniikoita. Tänä aikana on myös muuttunut ja lisääntynyt ymmärrys lääketieteellisten toimenpiteiden pitkäaikaisista vaikutuksista hoidettaviin imeväisiin ja heidän perheisiinsä. Lopuksi, vastasyntyneiden demografiset ominaisuudet ovat myös muuttuneet, kun kansanterveyskriisit sekä nykyaikaisten lisääntymistekniikoiden kehitys ovat johtaneet uusiin potilasryhmiin ja uusiin odotuksiin siitä, mitä NICU:iden pitäisi saavuttaa tai ei. Olen kiinnostunut tavoista, joilla nämä muutokset ovat johtaneet vastasyntyneiden hoitokriteerien kehittymiseen ja tavoista, joilla neonatologit päättivät, milloin hoidetaan ja milloin hoito katsottiin turhaksi. Haastatan terveydenhuollon ammattilaisia, jotka työskentelevät tai ovat työskennelleet NICU:ssa heidän työpaikallaan uransa aikana kokemistaan muutoksista, lääketieteellisten teknologioiden ja muuttuvien potilaspopulaatioiden vaikutuksista hoitovaihtoehtoihin liittyviin näkökohtiin sekä heidän keskusteluihinsa. ollut kollegoiden ja potilaiden vanhempien kanssa.
Toistaiseksi ei ole olemassa kestävää historiallista analyysiä neonatologiasta. On olemassa antropologisia tutkimuksia sikiön kirurgian kehityksestä [Casper 1998] sekä avusteisista lisääntymistekniikoista [Spar, 2006; Thompson, 2005]. On analysoitu tiettyjen lääketieteellisten toimenpiteiden sosiaalista historiaa [abortti, ehkäisy jne.] [Schoen, 1995; Schoen 2005] ja sikiön hoito [Withycombe, 2019]. Ja tutkijat ovat keskustelleet lisääntymisen ja sikiön arvosta, kun se liittyy geneettisen testauksen uusiin teknologioihin ja vammaisuuden historiaan [Davis, 2019; Herzog, 2018; Lowy, 2018; Maienschein, 2003; Maienschein, 2014; Rapp, 2000; Reagan, 2010.] Tämä tutkimus auttaa ymmärtämään tapoja, joilla lääketieteen ammattilaiset ovat tehneet päätöksiä hoidettavien elämästä, kuolemasta ja elämänlaadusta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Johanna Schoen, PhD
- Puhelinnumero: 7347573376
- Sähköposti: johanna.schoen@rutgers.edu
Opiskelupaikat
-
-
New Jersey
-
New Brunswick, New Jersey, Yhdysvallat, 08901
- Rekrytointi
- Rutgers University
-
Ottaa yhteyttä:
- Johanna Schoen, PhD
- Puhelinnumero: 7347573376
- Sähköposti: johanna.schoen@rutgers.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: Haastattelen henkilöitä, jotka työskentelivät tai työskentelevät vastasyntyneiden tehohoidossa neonatologeina, lastenlääkäreinä, sairaanhoitajina, sosiaalityöntekijöinä tai muina lääketieteen tai neuvonnan alan ammattilaisina.
Poissulkemiskriteerit: N/A
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tietoa neonatologian historiasta
Aikaikkuna: 2 tuntia
|
Haastattelut litteroidaan ja indeksoidaan NICU:n historiaan liittyvillä avainsanoilla
|
2 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Johanna Schoen, PhD, Johanna Schoen
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pro2021000877
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .