Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

История неонатологии

28 апреля 2026 г. обновлено: Johanna Schoen, PhD, Rutgers, The State University of New Jersey
В этом исследовании прослеживается история неонатологии в Соединенных Штатах с 1960-х годов по настоящее время, уделяя особое внимание тому, как неонатологи разрабатывали критерии для принятия решений о лечении. Я буду использовать интервью по устным историям как один из источников для книги, в которой будут документированы события в истории неонатологии. Я буду определять потенциальных субъектов исследований через их публикации в области неонатологии и из уст в уста. Я найду их по контактной информации, указанной в их публикациях, или с помощью поиска в Интернете.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

Я возьму интервью у людей, которые работали в отделениях интенсивной терапии (неонатологов, медсестер, социальных работников), чтобы понять, как технологические изменения и изменение научного понимания повлияли на принятие решений, касающихся лечения младенцев. Интервью дополнят мое обширное исследование медицинской литературы и других соответствующих публикаций.

Между 1960-ми годами и по настоящее время мы стали свидетелями появления медицинских методов лечения и технологий, разработанных для лечения новорожденных. За этот период времени также изменилось и растущее понимание долгосрочного воздействия, которое медицинские вмешательства оказывают на детей, получающих лечение, а также на их семьи. Наконец, демографические характеристики новорожденных также изменились, поскольку кризисы общественного здравоохранения, а также развитие современных репродуктивных технологий привели к появлению новых групп пациентов и новым ожиданиям относительно того, чего должны или не должны достигать отделения интенсивной терапии. Меня интересует, как эти изменения привели к развитию критериев лечения новорожденных и как неонатологи решали, когда лечить, а когда лечение считалось бесполезным. Я возьму интервью у медицинских работников, которые работают или работали в отделениях интенсивной терапии, об изменениях, которые они испытали на своем месте работы в течение своей карьеры, влиянии, которое медицинские технологии и изменение популяции пациентов оказали на рассмотрение вариантов лечения, а также об обсуждениях, которые они беседовал с коллегами и родителями пациентов.

На сегодняшний день не существует устойчивого исторического анализа неонатологии. Существуют антропологические исследования развития фетальной хирургии [Casper 1998], а также вспомогательных репродуктивных технологий [Spar, 2006; Томпсон, 2005]. Приводится анализ социальной истории конкретных медицинских вмешательств [абортов, контроля над рождаемостью и т. д.] [Schoen, 1995; Schoen 2005] и лечение плода [Withycombe, 2019]. Ученые обсуждают значение репродукции и плода применительно к новым технологиям генетического тестирования и истории инвалидности [Davis, 2019; Херцог, 2018 г.; Лоуи, 2018 г.; Майеншайн, 2003 г.; Майеншайн, 2014 г.; Рапп, 2000; Рейган, 2010.] Это исследование будет способствовать нашему пониманию того, как медицинские работники принимают решения о жизни, смерти и качестве жизни тех, кто проходит лечение.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

15

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Johanna Schoen, PhD
  • Номер телефона: 7347573376
  • Электронная почта: johanna.schoen@rutgers.edu

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

люди, работавшие в отделениях интенсивной терапии [неонатологи, медсестры, социальные работники] в 20-м и/или начале 21-го века.

Описание

Критерии включения: Я буду брать интервью у лиц, которые работали или работают в отделениях интенсивной терапии новорожденных в качестве неонатологов, педиатров, медсестер, социальных работников или других соответствующих специалистов в области медицины или консультирования.

Критерии исключения: нет данных.

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Информация об истории неонатологии
Временное ограничение: 2 часа
Интервью будут расшифрованы и проиндексированы по ключевым словам, относящимся к истории отделений интенсивной терапии.
2 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Johanna Schoen, PhD, Johanna Schoen

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 октября 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Если участники интервью согласятся, я передам интервью Американской академии педиатрии, у которой есть архив устных рассказов педиатров и неонатологов.

Сроки обмена IPD

Ожидается декабрь 2028 г.

Критерии совместного доступа к IPD

любой, кто желает получить доступ к данным

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • МКФ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться