- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06176950
История неонатологии
Обзор исследования
Подробное описание
Я возьму интервью у людей, которые работали в отделениях интенсивной терапии (неонатологов, медсестер, социальных работников), чтобы понять, как технологические изменения и изменение научного понимания повлияли на принятие решений, касающихся лечения младенцев. Интервью дополнят мое обширное исследование медицинской литературы и других соответствующих публикаций.
Между 1960-ми годами и по настоящее время мы стали свидетелями появления медицинских методов лечения и технологий, разработанных для лечения новорожденных. За этот период времени также изменилось и растущее понимание долгосрочного воздействия, которое медицинские вмешательства оказывают на детей, получающих лечение, а также на их семьи. Наконец, демографические характеристики новорожденных также изменились, поскольку кризисы общественного здравоохранения, а также развитие современных репродуктивных технологий привели к появлению новых групп пациентов и новым ожиданиям относительно того, чего должны или не должны достигать отделения интенсивной терапии. Меня интересует, как эти изменения привели к развитию критериев лечения новорожденных и как неонатологи решали, когда лечить, а когда лечение считалось бесполезным. Я возьму интервью у медицинских работников, которые работают или работали в отделениях интенсивной терапии, об изменениях, которые они испытали на своем месте работы в течение своей карьеры, влиянии, которое медицинские технологии и изменение популяции пациентов оказали на рассмотрение вариантов лечения, а также об обсуждениях, которые они беседовал с коллегами и родителями пациентов.
На сегодняшний день не существует устойчивого исторического анализа неонатологии. Существуют антропологические исследования развития фетальной хирургии [Casper 1998], а также вспомогательных репродуктивных технологий [Spar, 2006; Томпсон, 2005]. Приводится анализ социальной истории конкретных медицинских вмешательств [абортов, контроля над рождаемостью и т. д.] [Schoen, 1995; Schoen 2005] и лечение плода [Withycombe, 2019]. Ученые обсуждают значение репродукции и плода применительно к новым технологиям генетического тестирования и истории инвалидности [Davis, 2019; Херцог, 2018 г.; Лоуи, 2018 г.; Майеншайн, 2003 г.; Майеншайн, 2014 г.; Рапп, 2000; Рейган, 2010.] Это исследование будет способствовать нашему пониманию того, как медицинские работники принимают решения о жизни, смерти и качестве жизни тех, кто проходит лечение.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Johanna Schoen, PhD
- Номер телефона: 7347573376
- Электронная почта: johanna.schoen@rutgers.edu
Места учебы
-
-
New Jersey
-
New Brunswick, New Jersey, Соединенные Штаты, 08901
- Рекрутинг
- Rutgers University
-
Контакт:
- Johanna Schoen, PhD
- Номер телефона: 7347573376
- Электронная почта: johanna.schoen@rutgers.edu
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения: Я буду брать интервью у лиц, которые работали или работают в отделениях интенсивной терапии новорожденных в качестве неонатологов, педиатров, медсестер, социальных работников или других соответствующих специалистов в области медицины или консультирования.
Критерии исключения: нет данных.
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Информация об истории неонатологии
Временное ограничение: 2 часа
|
Интервью будут расшифрованы и проиндексированы по ключевым словам, относящимся к истории отделений интенсивной терапии.
|
2 часа
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Johanna Schoen, PhD, Johanna Schoen
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Pro2021000877
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- МКФ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .