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新生儿学史

2023年12月11日 更新者:Johanna Schoen, PhD、Rutgers, The State University of New Jersey
本研究追溯了从 20 世纪 60 年代至今美国新生儿学的历史,特别关注新生儿科医生制定治疗决策标准的方式。 我将使用口述历史访谈作为一本书的来源,该书将记录新生儿学的历史发展。 我将通过新生儿学领域的出版物和口碑来确定潜在的研究主题。 我将通过他们出版物中提供的联系信息或通过互联网搜索找到他们。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

我将采访曾在新生儿重症监护病房(新生儿科医生、护士、社会工作者)工作过的人,以了解技术变革和不断变化的科学认识如何影响有关婴儿治疗的决策。 这些采访将补充我对医学文献和其他相关出版物的广泛研究。

从 20 世纪 60 年代至今,我们看到了用于治疗新生儿的医学疗法和技术的出现。 在此期间,人们对医疗干预措施对接受治疗的婴儿及其家庭的长期影响也有了不断变化和增长的认识。 最后,随着公共卫生危机以及现代生殖技术的发展导致新的患者群体以及对新生儿重症监护室应该或不应该实现的目标的新期望,新生儿的人口特征也发生了变化。 我对这些变化如何导致新生儿治疗标准不断变化以及新生儿科医生决定何时治疗以及何时治疗被认为无效的方式感兴趣。 我将采访正在或曾经在新生儿重症监护室工作的医疗专业人员,了解他们在职业生涯中在工作场所经历的变化、医疗技术和不断变化的患者群体对治疗选择考虑的影响,以及他们的讨论与同事和患者家长一起。

迄今为止,还没有新生儿学的持续历史分析。 对胎儿手术的发展进行了人类学研究 [Casper 1998] 以及辅助生殖技术 [Spar, 2006;汤普森,2005]。 对特定医疗干预措施[堕胎、节育等]的社会历史进行了分析[Schoen,1995; Schoen 2005]和胎儿的治疗[Withycombe,2019]。 学者们讨论了生殖和胎儿的价值,因为它涉及新兴的基因检测技术和残疾历史[Davis,2019;赫尔佐格,2018;洛伊,2018;迈恩沙因,2003;迈恩沙因,2014;拉普,2000;里根,2010。] 这项研究将有助于我们了解医疗专业人员对生命、死亡和接受治疗者的生活质量做出决定的方式。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

15

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • New Jersey
      • New Brunswick、New Jersey、美国、08901

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

20 世纪和/或 21 世纪初曾在 NICU(新生儿科医生、护士、社会工作者)工作过的个人

描述

纳入标准:我将采访曾经或正在新生儿重症监护病房工作的个人,例如新生儿科医生、儿科医生、护士、社会工作者或医疗或咨询领域的其他相关专业人员。

排除标准:不适用

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
有关新生儿学历史的信息
大体时间:2小时
采访内容将按照与新生儿重症监护病房 (NICU) 历史相关的关键词进行转录和索引
2小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Johanna Schoen, PhD、Johanna Schoen

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年10月4日

初级完成 (估计的)

2026年12月1日

研究完成 (估计的)

2028年12月1日

研究注册日期

首次提交

2023年12月11日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月11日

首次发布 (估计的)

2023年12月20日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年12月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月11日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Pro2021000877

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

如果采访对象同意,我会将采访捐赠给美国儿科学会,该协会拥有儿科医生和新生儿科医生的口述历史档案。

IPD 共享时间框架

预计2028年12月

IPD 共享访问标准

任何希望访问数据的人

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 国际碳纤维联合会

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

口述历史访谈的临床试验

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