産後の長期追跡調査で高血圧を調査 (HELPFUL)
2026年4月28日 更新者：University of Oxford
産後の長期追跡調査で高血圧を調査 (役立つ)
この研究の目的は、高血圧症で妊娠した女性がなぜ高血圧のリスクが高まるのか、またなぜこれらの女性が後年に心臓や血管の病気のリスクが高まることが多いのかをさらに理解することです。
調査の概要
詳細な説明
妊娠中に高血圧を経験した女性は、その後の人生で心臓や血管の病気を発症するリスクが高くなります。 高血圧を発症するずっと前から、心臓、脳、血管に変化が見られます。 したがって、研究者らは、これらの変化は女性の生涯を通じてゆっくりと進行し、その後の病気のリスクを確立していると考えています。
研究者らは、長期間にわたる身体の複数の部分にわたる変化のパターンをより深く理解することで、個人の基礎疾患がどの程度進行しているのか、また今後数年間でその疾患がどのように発症する可能性があるのかを特定することを目指しています。 体のさまざまな部分の変化率を比較することで、研究者は、ある領域が別の領域にどのような影響を与えるかを調べることができます。
心臓、脳、血管の画像を含むデータは、妊娠後 10 ～ 25 年の女性から取得されます。 最初の分析では、正常血圧で妊娠した女性と高血圧で妊娠した女性の間の差異を、単一時点および経時的な個人の変化の両方で評価することに焦点を当てます。
このデータセットは、高血圧症の妊娠を経験した女性で以前に取得したデータと組み合わせて使用され、全身にどのようなパターンが現れるかを調べます。 研究者らはその後、さまざまな測定値からの情報を同時に組み合わせ、機械学習モデルを使用して、人が健康な状態から病気の状態に進行するときに生じる変化のパターンを学習します。
これにより、研究者は高血圧症の発症パターンを特定できるようになり、個人に合わせたより良い介入や治療への扉が開かれる可能性があります。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Katie Suriano
- 電話番号：01865226845
- メール：helpful@cardiov.ox.ac.uk
研究場所
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Oxford、イギリス、OX3 9DU
- 募集
- University of Oxford Department of Cardiovascular Medicine
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コンタクト：
- Katie Suriano
- 電話番号：01865226845
- メール：helpful@cardiov.ox.ac.uk
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主任研究者：
- Paul Leeson, PhD MRCP FESC
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究者らは、データ範囲を長期にわたって拡大し、女性の中年期における高血圧の疾患状態を幅広く表現することを保証するために、産後10～25年の女性200人のグループを研究する予定である。
これは、子癇前症血管研究（PVS）（08/H0604/127）と呼ばれる以前の研究の参加者の追跡調査によって達成されます。
これらの女性は、もともと高血圧症または正常血圧の妊娠後 5 ～ 15 年目に受診されました。
必要に応じて、研究者らは、産科記録に基づいて以前にPVSで使用されていた特定および募集方法を再開し、10～25年前に妊娠した女性を特定し、サンプルサイズに確実に達するように追加募集する予定である。
すべての参加者は、概要で説明されている標準化された画像プロトコルを受けます。
説明
包含基準:
包含基準
- 参加者は研究への参加についてインフォームドコンセントを与える意思があり、与えることができる
- 10～25年前に妊娠した女性
- (研究者の意見では) 能力があり、すべての研究要件に従う意欲がある。
- 英語の口頭および書き言葉の適切な理解
除外基準:
以下のいずれかに該当する場合、参加者は研究に参加できません。
- 研究期間中に妊娠10週を超えている
- 先天性心疾患、または心臓血管または代謝状態に関連する重大な慢性疾患の証拠
- 研究者が研究参加者の能力に影響を与える可能性があると判断した重大な疾患または障害
MRI コンポーネントのみを除外する場合:
• MRI スクリーニングフォームへの回答に基づくと、MRI には不適当です。 参加者は引き続き研究の他の部分に含まれる場合があります。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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高血圧の妊娠
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参加者は、1 日に約 3 ～ 4 時間続く 1 回の訪問に参加するか、複数の訪問に分割してすべての措置を完了します。
参加者はまず、研究に対する書面によるインフォームドコンセントの提供を求められます。
その後、参加者の身体測定（ウエストとヒップの比、身長と体重、ヒップとウエストの周囲、左腕の周囲、安静時の血圧）が測定されます。
この後、参加者は心肺運動検査を受け、続いて磁気共鳴画像検査、心エコー検査、網膜画像検査、耳の血管画像検査を受けます。
研究訪問は、参加者に訪問後7〜9日間装着する手首装着型の身体活動モニターを提供して終了します。
これらのモニターは、人々が通常の活動を行っている間の身体活動の客観的な測定値を提供します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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心臓右心室腫瘤
時間枠：参加者は妊娠後 10 ～ 25 年目に募集され、妊娠後 40 年目まで評価されます。インデックス妊娠は、最初にデータを収集した妊娠として定義されます。
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体表面積（g/m^2）を指標とした心臓右心室質量の磁気共鳴画像評価。
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参加者は妊娠後 10 ～ 25 年目に募集され、妊娠後 40 年目まで評価されます。インデックス妊娠は、最初にデータを収集した妊娠として定義されます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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心臓左心室腫瘤
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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体表面積（g/m^2）を指標とした心臓左心室質量の磁気共鳴画像評価。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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心臓右室拡張終期容積
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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体表面積（ml/m^2）を指標とした心臓右室拡張末期容積の磁気共鳴画像評価
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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心臓の右心室の一回拍出量。
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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体表面積（ml/m^2）を指標とした心臓右心室拍出量の磁気共鳴画像評価。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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心臓の左心室の拡張終期容積。
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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体表面積（ml/m^2）を指標とした心臓左心室拡張終期容積の磁気共鳴画像評価。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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心臓左心室一回拍出量
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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体表面積（ml/m^2）を指標とした心臓左心室拍出量の磁気共鳴画像評価。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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心臓の右室収縮機能
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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右心室収縮機能の心エコー検査による評価: 三尖弁輪面収縮期変位 (cm)。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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心臓右室駆出率
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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心臓磁気共鳴画像法によって測定された右心室駆出率の磁気共鳴画像評価 (%)。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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心臓の左心室収縮機能
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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心エコー検査による左心室収縮機能の評価
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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心臓左室駆出率
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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左心室駆出率の磁気共鳴画像評価 (%)。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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心臓の右室拡張機能
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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右心室ドップラー拡張期初期/拡張期後期三尖弁流入速度比 (E/A) の心エコー検査による評価
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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心臓の左室拡張機能
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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左心室ドップラー拡張期初期/拡張期後期僧帽弁流入速度比 (E/A) の心エコー検査による評価。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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心臓の左室拡張機能
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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左心室早期ドップラー流入速度/ピーク初期拡張期組織速度速度 (E/e') の心エコー検査による評価。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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右心室の形態
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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心臓統計アトラスと主成分分析を使用した右心室形態の磁気共鳴画像評価。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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左心室の形態
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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心臓統計アトラスと主成分分析を使用した左心室形態の磁気共鳴画像評価。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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大動脈の拡張性
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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磁気共鳴画像法による大動脈の拡張性 (10^-3 mmHg-1)。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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大動脈コンプライアンス
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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カフ測定による大動脈/中枢血圧 (mmHg)。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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肝臓内液体含有量と脂肪性肝炎
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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陽子密度脂肪分率 (%) を定量化するための肝臓の磁気共鳴画像評価。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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肝線維症
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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鉄補正 T1 (cT1 ミリ秒) から線維炎症状態を定量化する肝臓の磁気共鳴画像評価
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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腎容積
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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腎容積の磁気共鳴画像評価 (ml/m^2)。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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腎線維炎症状態
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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T1 からの線維炎症状態の磁気共鳴画像評価 (ms)
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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腎血液灌流
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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T2* からの血液灌流の代替測定値の磁気共鳴画像評価 (ミリ秒単位)。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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最大下運動時の酸素摂取量
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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酸素摂取量（ml/kg/分）を測定する心肺運動テスト。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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最大下運動時の二酸化炭素交換動態
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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二酸化炭素生成量を酸素消費量で割って計算される呼吸交換比（RER）を測定する心肺運動検査。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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網膜細動脈構造
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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網膜イメージングを使用して測定されたマイクロメートル単位の網膜中心細動脈当量（CRAE）。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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網膜細静脈構造
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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網膜イメージングを使用して測定された網膜中心細静脈相当量（マイクロメートル）。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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網膜細動脈対細静脈の直径比 (AVR)
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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平均網膜細動脈径と平均網膜静脈径の比（マイクロメートル）。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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耳の微小血管の構造。
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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耳血管イメージングを使用して測定された、対ヘリックス耳たぶの血管径 (マイクロメートル) の上下腿。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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肺機能
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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スパイロメトリーを使用して測定された FEV1 と FVC の比 (FEV1/FVC)。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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肺活量
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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スパイロメトリーを使用して測定された努力肺活量 (L 単位の FVC)。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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肺容積
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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スパイロメトリーを使用して測定された 1 秒間の努力呼気量 (FEV1、L)。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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激しい身体活動の客観的な尺度。
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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手首に装着した加速度計を使用して測定した激しい身体活動の量 (時間/週)。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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中程度から激しい身体活動の客観的な尺度。
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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手首に装着した加速度計を使用して測定した、中程度から激しい身体活動の量 (時間/週)。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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総白質体積
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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総白質体積 (mm3) は、脳磁気共鳴画像法の T1 強調シーケンスで評価されました。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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総灰白質体積
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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総灰白質体積 (mm3) は、脳磁気共鳴画像法の T1 強調シーケンスで評価されました。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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視床の皮質下の脳容積
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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脳磁気共鳴画像法の T1 強調シーケンスで評価された視床の皮質下脳容積 (mm3)。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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海馬の皮質下の脳容積
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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海馬の皮質下の脳容積 (mm3) は、脳磁気共鳴画像法の T1 強調シーケンスで評価されました。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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白質高信号量
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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脳磁気共鳴画像法の T2 強調シーケンスで評価された白質高信号の総体積 (mm3)。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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白質高信号数のカウント
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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脳磁気共鳴画像法の T2 強調シーケンスにおける白質高信号の総数。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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脳血管内腔径
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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脳磁気共鳴画像法の飛行時間シーケンスで評価された脳血管内腔直径（マイクロメートル）。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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脳血管蛇行
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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脳磁気共鳴画像法の飛行時間シーケンスで評価された脳血管ねじれの比率。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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脳血管密度
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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脳磁気共鳴画像法の飛行時間シーケンスで評価された脳血管密度 (mm3)。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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全脳灰白質灌流または脳血流 (CBF)
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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全脳灰白質灌流/CBF (ml/100g/分) は、脳磁気共鳴画像法の動脈スピン標識で評価されました。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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動脈脳血液体積分率
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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動脈脳血液体積分率 (%) は、脳磁気共鳴画像法による動脈スピン標識で評価されました。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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血管新生マーカーとしての循環血管内皮増殖因子 A
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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血漿血液サンプルから測定された循環血管内皮増殖因子 A のレベル (pg/mL)。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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血管新生マーカーとしての循環可溶性エンドグリン。
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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血漿血液サンプルから測定された循環可溶性エンドグリンのレベル (ng/mL)。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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血管新生マーカーとしての循環可溶性 fms 様チロシンキナーゼ-1。
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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血漿血液サンプルから測定された循環可溶性 fms 様チロシンキナーゼ-1 のレベル。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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代謝マーカーとしての循環総コレステロール
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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血清血液サンプルから測定された総コレステロールのレベル (mmol/L)。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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代謝マーカーとしての循環高密度リポタンパク質
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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血清血液サンプルから測定された循環高密度リポタンパク質のレベル (mmol/L)。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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代謝マーカーとしての循環低密度リポタンパク質
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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血清血液サンプルから測定された循環低密度リポタンパク質のレベル (mmol/L)。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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代謝マーカーとしての循環中トリグリセリド
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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血清血液サンプルから測定された循環トリグリセリドのレベル (mmol/L)。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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代謝マーカーとしての循環空腹時血糖濃度
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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全血サンプルから測定された空腹時血糖値 (mmol/L)。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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代謝マーカーとしての血中空腹時インスリン濃度
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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血清血液サンプルから測定された空腹時インスリンのレベル (pmol/L)。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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代謝マーカーとしてのインスリン抵抗性指数
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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この指数は、空腹時血糖 (mmol/L) x 空腹時インスリン (ulU/mL)/22.5 として計算されます。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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炎症マーカーとしての循環 C 反応性タンパク質。
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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血清血液サンプルから測定された循環 C 反応性タンパク質のレベル (mmol/L)。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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炎症マーカーとしての循環可溶性細胞間接着分子-1 (slCAM-1)
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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血清血液サンプルから測定された sICAM-1 のレベル (ng/mL)。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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炎症マーカーとしての循環可溶性血管接着分子-1 (sVCAM-1)
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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血清血液サンプルから測定された sVCAM-1 のレベル (ng/mL)。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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体重
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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体重(kg)
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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身長
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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身長（メートル）。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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体格指数 (BMI)
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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体重を身長の二乗で割ったもの（kg/m2）。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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中腕周囲
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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中間腕周囲 (cm)。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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ウエストとヒップの比率
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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ウエスト周囲径(cm)とヒップ周囲径(cm)の比。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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収縮期血圧
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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安静時上腕血圧測定（mmHg）。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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拡張期血圧
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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安静時上腕血圧測定（mmHg）。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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平均動脈圧。
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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安静時の上腕血圧測定による平均動脈圧 (mmHg)。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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脈圧
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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収縮期血圧と拡張期血圧の差 (mmHg)。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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心拍数
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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1 分あたりの心臓の収縮の頻度 (bpm)。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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喫煙状況
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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現在の喫煙者の数と割合。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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アルコール消費量
時間枠：参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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週ごとのアルコール単位摂取量（週あたりの単位）。
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参加者は初産後10～25年で募集され、初産後40年まで評価される
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Paul Leeson、University of Oxford
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月23日
一次修了 (推定)
2027年11月1日
研究の完了 (推定)
2042年11月1日
試験登録日
最初に提出
2023年11月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月15日
最初の投稿 (実際)
2024年1月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月28日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 22/LO/0781
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。