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Hipertensão explorada no acompanhamento pós-parto de longo prazo na vida adulta (HELPFUL)

15 de dezembro de 2023 atualizado por: University of Oxford

Hipertensão explorada no acompanhamento pós-parto de longo prazo na vida adulta (ÚTIL)

O objetivo deste estudo é compreender mais sobre por que as mulheres que tiveram gestações hipertensas podem ter risco aumentado de hipertensão e por que essas mulheres frequentemente apresentam risco aumentado de doenças cardíacas e dos vasos sanguíneos mais tarde na vida.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Mulheres que apresentam pressão alta durante a gravidez correm maior risco de desenvolver doenças cardíacas e vasculares mais tarde na vida. Eles apresentam alterações no coração, no cérebro e nos vasos sanguíneos muito antes de desenvolverem pressão alta. Os investigadores pensam, portanto, que estas alterações se desenvolvem lentamente ao longo da vida da mulher e estabelecem o risco de doença posterior.

Através de uma melhor compreensão do padrão de mudanças em múltiplas partes do corpo durante longos períodos de tempo, os investigadores pretendem identificar quão avançada está a doença subjacente para um indivíduo e como é provável que a doença se desenvolva nos próximos anos. Ao comparar a taxa de mudança em diferentes partes do corpo, os investigadores podem examinar como uma área afeta outra.

Dados incluindo imagens do coração, cérebro e vasos sanguíneos serão adquiridos em mulheres 10 a 25 anos após a gravidez. A análise inicial concentrar-se-á na avaliação das diferenças entre as mulheres que tiveram uma gravidez normotensa e aquelas que tiveram uma gravidez hipertensa, tanto num único momento como nas mudanças dentro dos indivíduos ao longo do tempo.

Este conjunto de dados será então utilizado em conjunto com dados previamente adquiridos em mulheres que tiveram uma gravidez hipertensa para descobrir como surgem padrões em todo o corpo. Os investigadores irão posteriormente combinar informações de diferentes medidas ao mesmo tempo e usar os modelos de aprendizado de máquina para aprender os padrões de mudança que ocorrem à medida que uma pessoa progride de um estado saudável para um estado doente.

Isto permitirá aos investigadores identificar padrões de desenvolvimento da doença hipertensiva e poderá abrir portas para melhores intervenções e terapias adaptadas aos indivíduos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Oxford, Reino Unido, OX3 9DU
        • Recrutamento
        • University of Oxford Department of Cardiovascular Medicine
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Paul Leeson, PhD MRCP FESC

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os investigadores estudarão um grupo de 200 mulheres entre 10 e 25 anos pós-parto para estender a cobertura de dados ao longo do tempo e para garantir uma ampla representação do estado de doença hipertensiva durante a meia-idade em mulheres. Isso será alcançado por meio do acompanhamento dos participantes de um estudo anterior denominado Preeclampsia Vascular Study (PVS) (08/H0604/127). Essas mulheres foram originalmente atendidas entre 5 e 15 anos após a gravidez hipertensa ou normotensa. Se necessário, os investigadores reiniciarão seus métodos de identificação e recrutamento, anteriormente utilizados no PVS, com base em registros obstétricos para identificar e recrutar mulheres adicionais que engravidaram 10 a 25 anos antes, para garantir que o tamanho da amostra seja alcançado. Todos os participantes serão submetidos a um protocolo de imagem padronizado conforme descrito na visão geral.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Critério de inclusão

    • O participante deseja e é capaz de dar consentimento informado para participação no estudo
    • Mulher que teve uma gravidez de 10 a 25 anos antes
    • Capaz (na opinião do investigador) e disposto a cumprir todos os requisitos do estudo.
    • Compreensão adequada do inglês verbal e escrito

Critério de exclusão:

  • O participante não poderá entrar no estudo se QUALQUER das seguintes situações se aplicar:

    • Mais de 10 semanas de gravidez durante o estudo
    • Evidência de doença cardíaca congênita ou doença crônica significativa relevante para o estado cardiovascular ou metabólico
    • Qualquer doença ou distúrbio significativo que, na opinião do investigador, possa influenciar a capacidade do participante de participar do estudo

Apenas para exclusão do componente de ressonância magnética:

• Inadequado para ressonância magnética com base nas respostas ao formulário de triagem de ressonância magnética. O participante ainda poderá ser incluído em outras partes do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Gravidez hipertensa
Os participantes participarão de uma visita com duração de aproximadamente 3-4 horas em um único dia ou divididas em várias visitas para completar todas as medidas. Os participantes serão solicitados primeiro a fornecer consentimento informado por escrito para o estudo. Serão então medidas antropométricas dos participantes (relação cintura-quadril, altura e peso, circunferência do quadril e cintura e circunferência do braço esquerdo e pressão arterial em repouso). Após isso, os participantes serão submetidos a teste de exercício cardiopulmonar, seguido de ressonância magnética, ecocardiografia, imagem de retina e imagem vascular da orelha. A visita de estudo será concluída com os participantes recebendo um monitor de atividade física usado no pulso para usar por 7 a 9 dias após a visita. Esses monitores fornecerão medidas objetivas de atividade física enquanto as pessoas realizam suas atividades normais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Massa ventricular direita cardíaca
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice. A gravidez índice é definida como a gravidez da qual coletamos os dados pela primeira vez.
Avaliação por ressonância magnética da massa ventricular direita cardíaca indexada à área de superfície corporal (g/m^2).
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice. A gravidez índice é definida como a gravidez da qual coletamos os dados pela primeira vez.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Massa ventricular esquerda cardíaca
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Avaliação por ressonância magnética da massa ventricular esquerda cardíaca indexada à área de superfície corporal (g/m^2).
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Volume diastólico final do ventrículo direito cardíaco
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Avaliação por ressonância magnética do volume diastólico final do ventrículo direito cardíaco indexado à área de superfície corporal (ml/m^2)
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Volume sistólico do ventrículo direito cardíaco.
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Avaliação por ressonância magnética do volume sistólico do ventrículo direito cardíaco indexado à área de superfície corporal (ml/m^2).
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Volume diastólico final do ventrículo esquerdo cardíaco.
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Avaliação por ressonância magnética do volume diastólico final do ventrículo esquerdo cardíaco indexado à área de superfície corporal (ml/m^2).
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Volume sistólico do ventrículo esquerdo cardíaco
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Avaliação por ressonância magnética do volume sistólico do ventrículo esquerdo cardíaco indexado à área de superfície corporal (ml/m^2).
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Função sistólica cardíaca do ventrículo direito
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Avaliação ecocardiográfica da função sistólica do ventrículo direito: excursão sistólica do plano anular tricúspide (cm).
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Fração de ejeção cardíaca do ventrículo direito
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Avaliação por ressonância magnética da fração de ejeção do ventrículo direito medida por ressonância magnética cardíaca (%).
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Função sistólica do ventrículo esquerdo cardíaco
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Avaliação ecocardiográfica da função sistólica do ventrículo esquerdo
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Fração de ejeção do ventrículo esquerdo cardíaco
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Avaliação por ressonância magnética da fração de ejeção do ventrículo esquerdo (%).
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Função diastólica do ventrículo direito cardíaco
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Avaliação ecocardiográfica da relação entre velocidade de entrada tricúspide diastólica precoce/tardia pelo Doppler do ventrículo direito (E/A)
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Função diastólica do ventrículo esquerdo cardíaco
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Avaliação ecocardiográfica da relação entre velocidade de entrada mitral diastólica precoce/tardia pelo doppler ventricular esquerdo (E/A).
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Função diastólica do ventrículo esquerdo cardíaco
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Avaliação ecocardiográfica da velocidade de entrada doppler precoce do ventrículo esquerdo/taxa de pico de velocidade diastólica precoce do tecido (E/e').
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Morfologia dos ventrículos direitos
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Avaliação por ressonância magnética da morfologia do ventrículo direito utilizando atlas estatístico cardíaco e análise de componentes principais.
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Morfologia dos ventrículos esquerdos
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Avaliação por ressonância magnética da morfologia do ventrículo esquerdo utilizando atlas estatístico cardíaco e análise de componentes principais.
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Distensibilidade aórtica
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Distensibilidade aórtica por ressonância magnética (10^-3 mmHg-1).
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Complacência aórtica
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Pressão arterial aórtica/central por medição do manguito (mmHg).
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Conteúdo líquido intra-hepático e esteatohepatite
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Avaliação por ressonância magnética do fígado para quantificar a fração de gordura com densidade de prótons (%).
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Fibrose hepática
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Avaliação por ressonância magnética do fígado para quantificar o estado fibroinflamatório de T1 corrigido por ferro (cT1 em ms)
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Volumes renais
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Avaliação por ressonância magnética dos volumes renais (ml/m^2).
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Estado fibroinflamatório renal
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Avaliação por ressonância magnética do estado fibroinflamatório de T1 (ms)
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Perfusão sanguínea renal
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Avaliação por ressonância magnética de medidas substitutas de perfusão sanguínea de T2* (em ms).
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Consumo de oxigênio durante exercício submáximo
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Teste de exercício cardiopulmonar para medir o consumo de oxigênio (ml/kg/min).
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Cinética de troca de dióxido de carbono durante o exercício submáximo
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Teste de exercício cardiopulmonar para medir a relação de troca respiratória (RER) calculada como a produção de dióxido de carbono dividida pelo consumo de oxigênio.
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Estrutura arteriolar da retina
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Equivalente arteriolar central da retina (CRAE) em micrômetros medido por meio de imagens da retina.
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Estrutura venular da retina
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Equivalente venular da retina central (micrômetros) medido usando imagens da retina.
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Relação entre diâmetro arteriolar e vênula da retina (AVR)
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
A proporção entre o diâmetro arteriolar médio da retina e o diâmetro venoso médio da retina (micrômetros).
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Estrutura microvascular da orelha.
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Calibre vascular do pilar superior do lóbulo da orelha anti-hélice (micrômetros) medido usando imagens vasculares da orelha.
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Função pulmonar
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
A relação entre VEF1 e CVF (VEF1/CVF) medida por espirometria.
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Capacidade pulmonar
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
A capacidade vital forçada (CVF em L) medida por espirometria.
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Volume pulmonar
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
O volume expiratório forçado no primeiro segundo (VEF1 em L) medido por espirometria.
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Medida objetiva de atividade física vigorosa.
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
A quantidade de atividade física vigorosa (h/semana) medida usando um acelerômetro usado no pulso.
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Medida objetiva de atividade física moderada a vigorosa.
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
A quantidade de atividade física moderada a vigorosa (h/semana) medida usando um acelerômetro usado no pulso.
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Volume total de substância branca
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Volumes totais de substância branca (mm3) avaliados na sequência ponderada em T1 de ressonância magnética cerebral.
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Volume total de matéria cinzenta
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Volumes totais de substância cinzenta (mm3) avaliados na sequência ponderada em T1 de ressonância magnética cerebral.
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Volume cerebral subcortical do tálamo
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Volume cerebral subcortical do tálamo (mm3) avaliado na sequência ponderada em T1 de ressonância magnética cerebral.
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Volume cerebral subcortical do hipocampo
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Volume cerebral subcortical do hipocampo (mm3) avaliado na sequência ponderada em T1 de ressonância magnética cerebral.
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Volume de hiperintensidades da substância branca
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Volume total de hiperintensidades da substância branca (mm3) avaliadas na sequência ponderada em T2 de ressonância magnética cerebral.
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Contagem de hiperintensidades da substância branca
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Número total de hiperintensidades da substância branca na sequência ponderada em T2 da ressonância magnética cerebral.
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Diâmetro do lúmen do vaso cerebral
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Diâmetro do lúmen do vaso cerebral (micrômetros) avaliado na sequência do tempo de voo da ressonância magnética cerebral.
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Tortuosidade dos vasos cerebrais
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
A proporção de tortuosidade dos vasos cerebrais avaliada na sequência do tempo de voo da ressonância magnética cerebral.
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Densidade de vasos cerebrais
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Densidade dos vasos cerebrais (mm3) avaliada na sequência do tempo de voo da ressonância magnética cerebral.
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Perfusão da substância cinzenta do cérebro inteiro ou fluxo sanguíneo cerebral (FSC)
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Perfusão da substância cinzenta do cérebro inteiro/FSC (em ml/100g/min) avaliada na marcação do spin arterial da ressonância magnética cerebral.
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Fração do volume de sangue arterial cerebral
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Fração do volume de sangue cerebral arterial (%) avaliada na marcação do spin arterial na ressonância magnética cerebral.
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Fator de crescimento endotelial vascular circulante A como marcador angiogênico
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
O nível de fator de crescimento endotelial vascular circulante A (pg/mL) medido em amostras de plasma sanguíneo.
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Endoglin solúvel circulante como marcador angiogênico.
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
O nível de endoglina solúvel circulante (ng/mL) medido em amostras de plasma sanguíneo.
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Tirosina quinase-1 semelhante a fms circulante solúvel como marcador angiogênico.
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
O nível de tirosina quinase-1 semelhante a fms solúvel circulante medido em amostras de plasma sanguíneo.
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Colesterol total circulante como marcador metabólico
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
O nível de colesterol total (mmol/L) medido em amostras de sangue sérico.
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Lipoproteína circulante de alta densidade como marcador metabólico
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
O nível de lipoproteína de alta densidade circulante (mmol/L) medido em amostras de sangue sérico.
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Lipoproteína circulante de baixa densidade como marcador metabólico
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
O nível de lipoproteína de baixa densidade circulante (mmol/L) medido em amostras de sangue sérico.
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Triglicerídeos circulantes como marcador metabólico
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
O nível de triglicerídeos circulantes (mmol/L) medido em amostras de sangue sérico.
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Concentração circulante de glicose em jejum como marcador metabólico
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
O nível de glicose em jejum (mmol/L) medido em amostras de sangue total.
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Concentração circulante de insulina em jejum como marcador metabólico
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
O nível de insulina em jejum (pmol/L) medido em amostras de sangue sérico.
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Índice de resistência à insulina como marcador metabólico
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
O índice foi calculado como glicemia de jejum (mmol/L) x insulina de jejum (ulU/mL)/22,5.
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Proteína C reativa circulante como marcador inflamatório.
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
O nível de proteína C reativa circulante (mmol/L) medido em amostras de sangue sérico.
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Molécula-1 de adesão intercelular solúvel circulante (slCAM-1) como marcador inflamatório
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
O nível de sICAM-1 (ng/mL) medido em amostras de sangue sérico.
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Molécula-1 de adesão vascular solúvel circulante (sVCAM-1) como marcador inflamatório
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
O nível de sVCAM-1 (ng/mL) medido em amostras de sangue sérico.
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Peso corporal
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Peso corporal (kg)
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Altura
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Altura do corpo (m).
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Índice de massa corporal (IMC)
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Peso corporal dividido pelo quadrado da altura (kg/m2).
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Circunferência do meio do braço
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Circunferência do meio do braço (cm).
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Relação cintura-quadril
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
A relação entre a circunferência da cintura (cm) e a circunferência do quadril (cm).
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Pressão arterial sistólica
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Medição da pressão arterial braquial em repouso (mmHg).
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Pressão sanguínea diastólica
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Medição da pressão arterial braquial em repouso (mmHg).
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Pressão arterial média.
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
A pressão arterial média da medição da pressão arterial braquial em repouso (mmHg).
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Pressão de pulso
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
A diferença entre a pressão arterial sistólica e diastólica (mmHg).
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Frequência cardíaca
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
A frequência das contrações cardíacas por minuto (bpm).
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Condição de fumante
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
O número e a porcentagem de fumantes atuais.
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Consumo de álcool
Prazo: Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice
Ingestão semanal de unidades alcoólicas (unidades por semana).
Os participantes serão recrutados 10 a 25 anos após a gravidez índice e avaliados até 40 anos após a gravidez índice

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Paul Leeson, University of Oxford

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de março de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de novembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2042

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Estimado)

1 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

1 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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