Гипертония, обнаруженная в долгосрочном послеродовом наблюдении в более позднем возрасте (HELPFUL)
28 апреля 2026 г. обновлено: University of Oxford
Гипертония, обнаруженная в ходе долгосрочного послеродового наблюдения в более позднем возрасте (ПОЛЕЗНО)
Цель этого исследования — лучше понять, почему женщины, у которых была гипертоническая беременность, могут подвергаться повышенному риску высокого кровяного давления и почему эти женщины часто подвергаются повышенному риску заболеваний сердца и кровеносных сосудов в более позднем возрасте.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Женщины, у которых во время беременности наблюдается высокое кровяное давление, подвергаются повышенному риску развития сердечных и сосудистых заболеваний в более позднем возрасте. У них наблюдаются изменения в сердце, мозге и кровеносных сосудах задолго до того, как у них развивается высокое кровяное давление. Поэтому исследователи полагают, что эти изменения развиваются медленно в течение жизни женщины и определяют риск развития заболевания в дальнейшем.
Благодаря лучшему пониманию характера изменений во многих частях тела в течение длительных периодов времени исследователи стремятся определить, насколько далеко находится основное заболевание у человека и как оно может развиваться в течение следующих нескольких лет. Сравнивая скорость изменений в разных частях тела, исследователи могут изучить, как одна область влияет на другую.
Данные, включая изображения сердца, мозга и кровеносных сосудов, будут получены у женщин через 10–25 лет после беременности. Первоначальный анализ будет сосредоточен на оценке различий между женщинами, у которых была нормотензивная беременность, и женщинами, у которых была гипертоническая беременность, как в один момент времени, так и в изменениях внутри отдельных людей с течением времени.
Затем этот набор данных будет использоваться в сочетании с ранее полученными данными о женщинах, перенесших гипертоническую беременность, чтобы выяснить, как закономерности возникают во всем теле. Впоследствии исследователи будут одновременно объединять информацию, полученную из разных показателей, и использовать модели машинного обучения, чтобы изучить закономерности изменений, которые происходят по мере перехода человека от здорового состояния к болезненному.
Это позволит исследователям выявить закономерности развития гипертонической болезни и может открыть двери для более эффективных вмешательств и методов лечения, адаптированных к отдельным людям.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Katie Suriano
- Номер телефона: 01865226845
- Электронная почта: helpful@cardiov.ox.ac.uk
Места учебы
-
-
-
Oxford, Соединенное Королевство, OX3 9DU
- Рекрутинг
- University of Oxford Department of Cardiovascular Medicine
-
Контакт:
- Katie Suriano
- Номер телефона: 01865226845
- Электронная почта: helpful@cardiov.ox.ac.uk
-
Главный следователь:
- Paul Leeson, PhD MRCP FESC
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследователи изучат группу из 200 женщин в период от 10 до 25 лет после родов, чтобы расширить охват данных с течением времени и обеспечить широкое представление о состоянии гипертонической болезни в среднем возрасте у женщин.
Это будет достигнуто путем наблюдения за участниками предыдущего исследования под названием «Сосудистое исследование преэклампсии» (PVS) (08/H0604/127).
Этих женщин первоначально наблюдали через 5–15 лет после беременности с гипертензией или нормотензией.
При необходимости исследователи возобновят свои методы идентификации и набора, ранее использовавшиеся в PVS, на основе акушерских записей для выявления и наберут дополнительных женщин, у которых была беременность от 10 до 25 лет назад, чтобы гарантировать достижение размера выборки.
Все участники пройдут стандартизированный протокол визуализации, как описано в общем обзоре.
Описание
Критерии включения:
Критерии включения
- Участник желает и может дать информированное согласие на участие в исследовании.
- Женщина, у которой была беременность от 10 до 25 лет назад
- Способен (по мнению исследователя) и желает выполнять все требования исследования.
- Адекватное понимание устного и письменного английского языка
Критерий исключения:
Участник не может участвовать в исследовании, если применимо ЛЮБОЕ из следующего:
- Беременность на сроке более 10 недель в ходе исследования
- Доказательства врожденного порока сердца или серьезного хронического заболевания, имеющего отношение к сердечно-сосудистому или метаболическому статусу.
- Любое значительное заболевание или расстройство, которое, по мнению исследователя, может повлиять на способность участника участвовать в исследовании.
Только для исключения компонента МРТ:
• Непригодно для МРТ, судя по ответам на форму скрининга МРТ. Участник по-прежнему может быть включен в другие части исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Гипертоническая беременность
|
Участники будут посещать одно посещение продолжительностью примерно 3-4 часа в один день или разделить его на несколько посещений для выполнения всех мер.
Сначала участников попросят предоставить письменное информированное согласие на участие в исследовании.
Затем будут измерены антропометрические измерения участников (соотношение талии и бедер, рост и вес, окружность бедер и талии, окружность левой руки и артериальное давление в состоянии покоя).
После этого участники пройдут кардиопульмональное нагрузочное тестирование, а затем магнитно-резонансную томографию, эхокардиографию, визуализацию сетчатки и сосудов уха.
Учебный визит завершится предоставлением участникам наручного монитора физической активности, который они смогут носить в течение 7-9 дней после визита.
Эти мониторы будут обеспечивать объективные измерения физической активности, пока люди занимаются своей обычной деятельностью.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сердечная масса правого желудочка
Временное ограничение: Участники будут набраны через 10–25 лет после индексной беременности и оценены через 40 лет после индексной беременности. Индексная беременность определяется как беременность, о которой мы впервые собрали данные.
|
Оценка массы правого желудочка сердца с помощью магнитно-резонансной томографии, привязанная к площади поверхности тела (г/м^2).
|
Участники будут набраны через 10–25 лет после индексной беременности и оценены через 40 лет после индексной беременности. Индексная беременность определяется как беременность, о которой мы впервые собрали данные.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сердечная масса левого желудочка
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Оценка массы левого желудочка сердца с помощью магнитно-резонансной томографии, индексированной по площади поверхности тела (г/м^2).
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Конечный диастолический объем сердца правого желудочка
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Оценка с помощью магнитно-резонансной томографии конечно-диастолического объема правого желудочка сердца, привязанного к площади поверхности тела (мл/м^2)
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Ударный объем правого желудочка сердца.
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Оценка с помощью магнитно-резонансной томографии ударного объема правого желудочка сердца, привязанного к площади поверхности тела (мл/м^2).
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Конечный диастолический объем сердца левого желудочка.
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Оценка с помощью магнитно-резонансной томографии конечно-диастолического объема левого желудочка сердца, привязанного к площади поверхности тела (мл/м^2).
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Сердечный ударный объем левого желудочка
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Оценка с помощью магнитно-резонансной томографии ударного объема левого желудочка сердца, привязанного к площади поверхности тела (мл/м^2).
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Систолическая функция сердца и правого желудочка
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Эхокардиографическая оценка систолической функции правого желудочка: систолическая экскурсия плоскости трикуспидального кольца (см).
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Сердечная фракция выброса правого желудочка
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Оценка фракции выброса правого желудочка с помощью магнитно-резонансной томографии, измеренная с помощью магнитно-резонансной томографии сердца (%).
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Систолическая функция сердца и левого желудочка
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Эхокардиографическая оценка систолической функции левого желудочка
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Сердечная фракция выброса левого желудочка
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Магнитно-резонансная томография оценка фракции выброса левого желудочка (%).
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Диастолическая функция сердца и правого желудочка
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Эхокардиографическая оценка соотношения скоростей притока трикуспидального трикуспидального клапана в правом желудочке в раннем/позднем диастолическом режиме (E/A)
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Диастолическая функция сердца левого желудочка
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Эхокардиографическая оценка соотношения скоростей раннего и позднего диастолического митрального притока (E/A) в допплерографии левого желудочка.
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Диастолическая функция сердца левого желудочка
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Эхокардиографическая оценка скорости раннего допплеровского притока левого желудочка/пиковой скорости ранней диастолической скорости ткани (E/e').
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Морфология правых желудочков
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Оценка морфологии правых желудочков с помощью магнитно-резонансной томографии с использованием сердечного статистического атласа и анализа главных компонентов.
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Морфология левых желудочков
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Оценка морфологии левого желудочка с помощью магнитно-резонансной томографии с использованием статистического атласа сердца и анализа главных компонентов.
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Растяжимость аорты
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Растяжимость аорты по данным магнитно-резонансной томографии (10^-3 мм рт.ст.-1).
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Податливость аорты
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Аортальное/центральное кровяное давление при измерении манжеты (мм рт. ст.).
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Внутрипеченочная жидкость и стеатогепатит
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Магнитно-резонансная томография печени для количественного определения фракции жира с протонной плотностью (%).
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Фиброз печени
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Магнитно-резонансная томография печени для количественной оценки фиброзно-воспалительного статуса по T1 с коррекцией по железу (cT1 в мс)
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Почечные объемы
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Магнитно-резонансная томография для оценки объемов почек (мл/м^2).
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Почечный фиброзно-воспалительный статус
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Магнитно-резонансная томография оценка фиброзно-воспалительного статуса от Т1 (мс)
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Перфузия почечной крови
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Магнитно-резонансная томография для оценки суррогатных показателей перфузии крови от Т2* (в мс).
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Поглощение кислорода при субмаксимальных упражнениях
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Кардиопульмональный нагрузочный тест для измерения потребления кислорода (мл/кг/мин).
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Кинетика обмена углекислого газа при субмаксимальных упражнениях
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Сердечно-легочный нагрузочный тест для измерения коэффициента дыхательного обмена (RER), рассчитанного как выработка углекислого газа, деленная на потребление кислорода.
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Структура артериол сетчатки
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Центральный артериолярный эквивалент сетчатки (CRAE) в микрометрах, измеренный с помощью визуализации сетчатки.
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Венулярная структура сетчатки
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Центральный ретинально-венулярный эквивалент (микрометры), измеренный с помощью визуализации сетчатки.
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Соотношение диаметров артериол и венул сетчатки (AVR)
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Соотношение среднего диаметра артериол сетчатки и среднего диаметра вен сетчатки (микрометры).
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Микрососудистая структура уха.
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Калибр сосудов верхней ножки против завитка мочки уха (микрометры), измеренный с помощью визуализации сосудов уха.
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Функция легких
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Отношение ОФВ1 к ФЖЕЛ (ОФВ1/ФЖЕЛ) измеряют с помощью спирометрии.
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Вместимость легких
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Форсированная жизненная емкость легких (ФЖЕЛ в л), измеренная с помощью спирометрии.
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Объем легких
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Объем форсированного выдоха за одну секунду (ОФВ1 в л), измеренный с помощью спирометрии.
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Объективный показатель энергичной физической активности.
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Объем активной физической активности (ч/неделю), измеренный с помощью акселерометра, который носится на запястье.
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Объективная мера физической активности от умеренной до высокой.
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Объем физической активности от умеренной до высокой (час в неделю), измеренный с помощью акселерометра, который носится на запястье.
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Общий объем белого вещества
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Общие объемы белого вещества (мм3), оцененные на Т1-взвешенной последовательности магнитно-резонансной томографии головного мозга.
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Общий объем серого вещества
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Общий объем серого вещества (мм3), оцененный на Т1-взвешенной последовательности магнитно-резонансной томографии головного мозга.
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Подкорковый объем мозга таламуса
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Подкорковый объем таламуса (мм3), оцененный по Т1-взвешенной последовательности магнитно-резонансной томографии головного мозга.
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Подкорковый объем мозга гиппокампа
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Подкорковый объем гиппокампа (мм3), оцененный по Т1-взвешенной последовательности магнитно-резонансной томографии головного мозга.
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Объем гиперинтенсивности белого вещества
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Общий объем гиперинтенсивности белого вещества (мм3), оцененный на Т2-взвешенной последовательности магнитно-резонансной томографии головного мозга.
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Подсчет гиперинтенсивности белого вещества
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Общее количество гиперинтенсивных участков белого вещества на Т2-взвешенной последовательности магнитно-резонансной томографии головного мозга.
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Диаметр просвета сосудов головного мозга
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Диаметр просвета сосудов головного мозга (микрометры), оцененный на времяпролетной последовательности магнитно-резонансной томографии головного мозга.
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Извитость сосудов головного мозга
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Коэффициент извитости сосудов головного мозга оценивали на времяпролетной последовательности магнитно-резонансной томографии головного мозга.
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Плотность сосудов головного мозга
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Плотность сосудов головного мозга (мм3) оценивали на времяпролетной последовательности магнитно-резонансной томографии головного мозга.
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Перфузия серого вещества всего мозга или мозговой кровоток (CBF)
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Перфузия серого вещества всего мозга/CBF (в мл/100 г/мин) оценивалась по маркировке артериального спина при магнитно-резонансной томографии головного мозга.
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Объемная доля артериальной церебральной крови
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Объемную долю артериальной церебральной крови (%) оценивали по мечению артериального спина при магнитно-резонансной томографии головного мозга.
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Циркулирующий фактор роста эндотелия сосудов А как ангиогенный маркер
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Уровень циркулирующего фактора роста эндотелия сосудов А (пг/мл), измеренный в образцах плазмы крови.
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Циркулирующий растворимый эндоглин как ангиогенный маркер.
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Уровень циркулирующего растворимого эндоглина (нг/мл), измеренный в образцах плазмы крови.
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Циркулирующая растворимая fms-подобная тирозинкиназа-1 как ангиогенный маркер.
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Уровень циркулирующей растворимой fms-подобной тирозинкиназы-1 измеряли в образцах плазмы крови.
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Циркулирующий общий холестерин как метаболический маркер
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Уровень общего холестерина (ммоль/л) измеряют по образцам сыворотки крови.
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Циркулирующие липопротеины высокой плотности как метаболический маркер
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Уровень циркулирующих липопротеинов высокой плотности (ммоль/л), измеренный в образцах сыворотки крови.
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Циркулирующие липопротеины низкой плотности как метаболический маркер
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Уровень циркулирующих липопротеинов низкой плотности (ммоль/л) измеряют по образцам сыворотки крови.
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Циркулирующие триглицериды как метаболический маркер
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Уровень циркулирующих триглицеридов (ммоль/л) измеряют по образцам сыворотки крови.
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Концентрация циркулирующей глюкозы натощак как метаболический маркер
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Уровень глюкозы натощак (ммоль/л), измеренный в образцах цельной крови.
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Концентрация циркулирующего инсулина натощак как метаболический маркер
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Уровень инсулина натощак (пмоль/л), измеренный по образцам сыворотки крови.
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Индекс инсулинорезистентности как метаболический маркер
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Индекс рассчитывается как глюкоза натощак (ммоль/л) x инсулин натощак (мМЕ/мл)/22,5.
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Циркулирующий С-реактивный белок как маркер воспаления.
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Уровень циркулирующего С-реактивного белка (ммоль/л) измеряют по образцам сыворотки крови.
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Циркулирующая растворимая молекула межклеточной адгезии-1 (slCAM-1) как маркер воспаления
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Уровень sICAM-1 (нг/мл), измеренный в образцах сыворотки крови.
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Циркулирующая растворимая молекула сосудистой адгезии-1 (sVCAM-1) как маркер воспаления
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Уровень sVCAM-1 (нг/мл), измеренный в образцах сыворотки крови.
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Вес тела
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Масса тела (кг)
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Высота тела
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Высота кузова (м).
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Индекс массы тела (ИМТ)
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Масса тела, деленная на квадрат роста (кг/м2).
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Обхват середины руки
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Обхват середины руки (см).
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Соотношение талии и бедер
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Отношение окружности талии (см) к окружности бедер (см).
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Систолическое артериальное давление
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Измерение артериального давления в покое плеча (мм рт. ст.).
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Диастолическое артериальное давление
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Измерение артериального давления в покое плеча (мм рт. ст.).
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Среднее артериальное давление.
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Среднее артериальное давление по результатам измерения артериального давления в плечевом суставе (мм рт. ст.).
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Пульсовое давление
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Разница между систолическим и диастолическим артериальным давлением (мм рт. ст.).
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Частота сердцебиения
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Частота сердечных сокращений в минуту (уд/мин).
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Статус курения
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Число и процент нынешних курильщиков.
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
|
Потребление алкоголя
Временное ограничение: Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Еженедельное потребление алкогольной единицы (единиц в неделю).
|
Участники будут набираться через 10–25 лет после индексной беременности и оцениваться до 40 лет после индексной беременности.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Paul Leeson, University of Oxford
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
23 марта 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 ноября 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 ноября 2042 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 ноября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 декабря 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Урогенитальные заболевания
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Патологические процессы
- Женские мочеполовые заболевания и осложнения беременности
- Атрибуты болезни
- Осложнения беременности
- Патологические состояния, признаки и симптомы
- Преэклампсия
- Гипертония, вызванная беременностью
- Гипертония
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Прогрессирование болезни
- Сосудистые заболевания
- Цереброваскулярные расстройства
Другие идентификационные номера исследования
- 22/LO/0781
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .