在以后的生活中长期产后随访探讨高血压 (HELPFUL)
2026年4月28日 更新者：University of Oxford
在以后的长期产后随访中探讨高血压（有帮助）
这项研究的目的是更多地了解为什么怀孕期间患有高血压的女性患高血压的风险可能会增加，以及为什么这些女性在以后的生活中患心脏和血管疾病的风险往往会增加。
研究概览
详细说明
怀孕期间患有高血压的女性在以后的生活中患心脏病和血管疾病的风险会增加。 他们的心脏、大脑和血管早在患上高血压之前就已经出现了变化。 因此，研究人员认为这些变化在女性的一生中缓慢发展，并确定了她们日后患病的风险。
通过更好地了解身体多个部位在较长时间内的变化模式，研究人员旨在确定个体潜在疾病的严重程度以及该疾病在未来几年内可能如何发展。 通过比较身体不同部位的变化率，研究人员可以检查一个区域如何影响另一个区域。
包括心脏、大脑和血管图像在内的数据将在女性怀孕 10 至 25 年后采集。 初步分析将侧重于评估妊娠期血压正常的女性和妊娠期高血压的女性之间的差异，无论是在单个时间点还是随着时间的推移个体内部的变化。
然后，该数据集将与之前在经历过妊娠高血压的女性中获得的数据结合使用，以找出整个身体的模式是如何出现的。 研究人员随后将同时结合不同测量的信息，并使用机器学习模型来了解一个人从健康状态发展到患病状态时发生的变化模式。
这将使研究人员能够识别高血压疾病的发展模式，并可能为针对个人更好的干预措施和治疗打开大门。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Katie Suriano
- 电话号码：01865226845
- 邮箱：helpful@cardiov.ox.ac.uk
学习地点
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Oxford、英国、OX3 9DU
- 招聘中
- University of Oxford Department of Cardiovascular Medicine
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接触：
- Katie Suriano
- 电话号码：01865226845
- 邮箱：helpful@cardiov.ox.ac.uk
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首席研究员：
- Paul Leeson, PhD MRCP FESC
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
研究人员将对 200 名产后 10 至 25 年的女性进行研究，以随着时间的推移扩大数据覆盖范围，并确保女性中年期间高血压疾病状态的广泛代表性。
这将通过对先前名为先兆子痫血管研究 (PVS) (08/H0604/127) 的研究参与者的跟踪来实现。
这些女性最初是在妊娠高血压或血压正常后 5 至 15 年时发现的。
如果需要，研究人员将重新启动之前在 PVS 中使用的识别和招募方法，根据产科记录来识别和招募更多 10 至 25 年前怀孕过的女性，以确保达到样本量。
所有参与者都将接受总体概述中所述的标准化成像方案。
描述
纳入标准：
纳入标准
- 参与者愿意并且能够给予参与研究的知情同意
- 10至25年前怀孕过的女性
- 能够（研究者认为）并愿意遵守所有研究要求。
- 对英语口头和书面的充分理解
排除标准：
如果存在以下任何情况，参与者不得参加研究：
- 研究期间怀孕超过 10 周
- 先天性心脏病或与心血管或代谢状态相关的重大慢性疾病的证据
- 研究者认为可能影响参与者参与研究的能力的任何重大疾病或病症
仅排除 MRI 成分：
• 根据对MRI 筛查表的反应，不适合进行MRI。 参与者仍可能被纳入研究的其他部分。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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妊娠高血压
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参与者将在一天内进行一次持续约 3-4 小时的访问，或分多次访问以完成所有措施。
首先，参与者将被要求提供研究的书面知情同意书。
然后将测量参与者的人体测量值（腰臀比、身高和体重、臀围和腰围、左臂围以及静息血压）。
此后，参与者将接受心肺运动测试，然后进行磁共振成像、超声心动图、视网膜成像和耳朵血管成像。
研究访问结束时，参与者将获得一个腕戴式身体活动监测器，在访问后佩戴 7-9 天。
这些监测器将在人们进行正常活动时提供身体活动的客观测量。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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心脏右心室质量
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估。指数怀孕被定义为我们首先收集数据的怀孕。
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心脏右心室质量的磁共振成像评估与体表面积 (g/m^2) 相关。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估。指数怀孕被定义为我们首先收集数据的怀孕。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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心脏左心室质量
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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心脏左心室质量的磁共振成像评估与体表面积 (g/m^2) 相关。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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心脏右心室舒张末期容积
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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与体表面积相关的心脏右心室舒张末期容积的磁共振成像评估 (ml/m^2)
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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心脏右心室每搏输出量。
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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心脏右心室每搏输出量的磁共振成像评估与体表面积 (ml/m^2) 相关。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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心脏左心室舒张末期容积。
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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心脏左心室舒张末期容积的磁共振成像评估与体表面积 (ml/m^2) 相关。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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心脏左心室每搏输出量
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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心脏左心室每搏输出量的磁共振成像评估与体表面积 (ml/m^2) 相关。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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心脏右心室收缩功能
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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超声心动图评估右心室收缩功能：三尖瓣环平面收缩期偏移（cm）。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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心脏右心室射血分数
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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磁共振成像评估心脏磁共振成像测量的右心室射血分数（%）。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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心脏左心室收缩功能
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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超声心动图评估左心室收缩功能
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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心脏左心室射血分数
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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磁共振成像评估左心室射血分数（%）。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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心脏右心室舒张功能
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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超声心动图评估右心室多普勒舒张早期/晚期三尖瓣流入速度比（E/A）
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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心脏左心室舒张功能
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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超声心动图评估左心室多普勒早/晚舒张二尖瓣流入速度比（E/A）。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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心脏左心室舒张功能
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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超声心动图评估左心室早期多普勒流入速度/舒张早期峰值组织速度率 (E/e')。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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右心室的形态
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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使用心脏统计图谱和主成分分析对右心室形态进行磁共振成像评估。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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左心室的形态
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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使用心脏统计图谱和主成分分析对左心室形态进行磁共振成像评估。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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主动脉扩张性
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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磁共振成像显示主动脉扩张性 (10^-3 mmHg-1)。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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主动脉顺应性
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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通过袖带测量主动脉/中心血压 (mmHg)。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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肝内液体含量与脂肪性肝炎
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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对肝脏进行磁共振成像评估，以量化质子密度脂肪分数 (%)。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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肝纤维化
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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对肝脏进行磁共振成像评估，通过铁校正 T1（cT1 以毫秒为单位）量化纤维炎症状态
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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肾体积
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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肾体积的磁共振成像评估（ml/m^2）。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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肾纤维炎症状态
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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T1（毫秒）纤维炎症状态的磁共振成像评估
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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肾血流灌注
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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磁共振成像评估 T2* 的血液灌注替代指标（以毫秒为单位）。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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次最大运动时的摄氧量
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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心肺运动试验测量摄氧量（ml/kg/min）。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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次极量运动中的二氧化碳交换动力学
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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心肺运动试验测量呼吸交换比 (RER)，计算公式为二氧化碳产量除以耗氧量。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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视网膜小动脉结构
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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使用视网膜成像测量的视网膜中央小动脉当量（CRAE）（以微米为单位）。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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视网膜小静脉结构
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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使用视网膜成像测量中央视网膜小静脉当量（微米）。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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视网膜小动脉与小静脉直径比 (AVR)
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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平均视网膜小动脉直径与平均视网膜静脉直径的比率（微米）。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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耳朵微血管结构。
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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使用耳血管成像测量的反耳轮耳垂血管口径（微米）的上脚。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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肺功能
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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使用肺量计测量 FEV1 与 FVC 的比率 (FEV1/FVC)。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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肺活量
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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使用肺活量测定法测量用力肺活量（FVC，单位为 L）。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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肺容积
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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使用肺活量测定法测量一秒内的用力呼气量（FEV1，单位为 L）。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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剧烈体力活动的客观测量。
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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使用腕戴式加速度计测量的剧烈体力活动量（小时/周）。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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中度至剧烈体力活动的客观测量。
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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使用腕戴式加速度计测量的中度至剧烈体力活动量（小时/周）。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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总白质体积
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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根据脑磁共振成像 T1 加权序列评估总白质体积 (mm3)。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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灰质总量
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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根据脑磁共振成像 T1 加权序列评估总灰质体积 (mm3)。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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丘脑皮层下脑容量
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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根据脑磁共振成像的 T1 加权序列评估丘脑皮层下脑体积 (mm3)。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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海马皮层下脑体积
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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根据脑磁共振成像的 T1 加权序列评估海马皮层下脑体积 (mm3)。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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白质高信号体积
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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根据脑磁共振成像 T2 加权序列评估白质高信号总体积 (mm3)。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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白质高信号计数
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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脑磁共振成像 T2 加权序列上白质高信号总数。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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脑血管管腔直径
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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根据脑磁共振成像的飞行时间序列评估脑血管管腔直径（微米）。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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脑血管迂曲度
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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根据脑磁共振成像的飞行时间序列评估脑血管迂曲度的比率。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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脑血管密度
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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根据脑磁共振成像的飞行时间序列评估脑血管密度 (mm3)。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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全脑灰质灌注或脑血流量 (CBF)
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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通过脑磁共振成像的动脉自旋标记评估全脑灰质灌注/CBF（毫升/100克/分钟）。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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动脉脑血容量分数
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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通过脑磁共振成像上的动脉自旋标记评估动脉脑血容量分数（%）。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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循环血管内皮生长因子 A 作为血管生成标记物
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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从血浆样本中测量的循环血管内皮生长因子 A (pg/mL) 水平。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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循环可溶内皮糖蛋白作为血管生成标记物。
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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从血浆样本中测量的循环可溶性内皮糖蛋白 (ng/mL) 水平。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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循环可溶性 fms 样酪氨酸激酶 1 作为血管生成标记物。
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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从血浆样本中测量的循环可溶性 fms 样酪氨酸激酶 1 水平。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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循环总胆固醇作为代谢标志物
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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从血清血液样本中测量总胆固醇水平（mmol/L）。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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循环高密度脂蛋白作为代谢标志物
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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从血清样本中测量的循环高密度脂蛋白（mmol/L）水平。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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循环低密度脂蛋白作为代谢标志物
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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从血清样本中测量的循环低密度脂蛋白 (mmol/L) 水平。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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循环甘油三酯作为代谢标志物
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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从血清血液样本中测量的循环甘油三酯水平（mmol/L）。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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循环空腹血糖浓度作为代谢标志物
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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从全血样本中测量的空腹血糖水平（mmol/L）。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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循环空腹胰岛素浓度作为代谢标志物
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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从血清血液样本中测量空腹胰岛素水平 (pmol/L)。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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胰岛素抵抗指数作为代谢标志物
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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该指数计算为空腹血糖（mmol/L）×空腹胰岛素（ulU/mL）/22.5。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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循环 C 反应蛋白作为炎症标志物。
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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从血清样本中测量的循环 C 反应蛋白水平 (mmol/L)。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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循环可溶性细胞间粘附分子-1 (slCAM-1) 作为炎症标志物
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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从血清样本中测量 sICAM-1 水平 (ng/mL)。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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循环可溶性血管粘附分子-1 (sVCAM-1) 作为炎症标志物
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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从血清样本中测量 sVCAM-1 水平 (ng/mL)。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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体重
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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体重（公斤）
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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身高
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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体高（米）。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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体重指数 (BMI)
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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体重除以身高的平方（kg/m2）。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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中臂围
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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中臂周长（厘米）。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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腰臀比
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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腰围（厘米）与臀围（厘米）之比。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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收缩压
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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静息肱动脉血压测量 (mmHg)。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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舒张压
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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静息肱动脉血压测量 (mmHg)。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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平均动脉压。
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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静息肱动脉血压测量的平均动脉压 (mmHg)。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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脉压
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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收缩压和舒张压之间的差值 (mmHg)。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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心率
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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每分钟心脏收缩的频率 (bpm)。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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吸烟状况
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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当前吸烟者的数量和百分比。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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酒精消耗
大体时间：参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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每周酒精单位摄入量（每周单位）。
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参与者将在首次怀孕后 10 至 25 年招募，并在首次怀孕后 40 年内进行评估
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Paul Leeson、University of Oxford
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年3月23日
初级完成 (估计的)
2027年11月1日
研究完成 (估计的)
2042年11月1日
研究注册日期
首次提交
2023年11月29日
首先提交符合 QC 标准的
2023年12月15日
首次发布 (实际的)
2024年1月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月28日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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