麻酔における倫理と研究 (Anesth_ethic)
2025年5月26日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
麻酔倫理と研究に関する患者の知識に関する調査
統治機関、学会、病院経営者、CPP などの推進力のもと、医療界と患者に最も適切なケアを提供し、推奨事項を策定するために、臨床研究は大幅に発展し、構造化されてきました。
麻酔分野では、臨床研究により薬剤、医療機器、またはケア経路が評価されます。 しかし、私たちの専門分野におけるこの研究に対する一般の人々の認識は秘密のままです。 腫瘍学で実施されたいくつかの研究では、一般の人々や患者の研究に対する関心が限定的であり、多くの場合、倫理法やフランス倫理委員会（CPP）の役割に対する認識が欠如していることが示されています。
研究者らは、麻酔相談時に配布される匿名のアンケートによって、患者の麻酔分野の臨床研究に関する知識レベルを評価し、治験に参加する可能性について患者がどのように感じているかを調べたいと考えている。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
754
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nimes、フランス、30029
- CHU de Nîmes
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
- 手術を予定している18歳以上の患者で、アンケートへの回答に同意した方
説明
包含基準:
- 年齢 > 18歳
- 手術を受ける患者
除外基準
- 参加の拒否
- 患者はアンケートを読むことも答えることもできない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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参加者
法定年齢に達した患者が、予定された手術の麻酔相談時に行われる臨床研究の知識に関する匿名のアンケートに回答することに同意する
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アンケート回答
時間枠：0日目
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記述的データ分析
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0日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Philippe CUVILLON、CHU Nîmes
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月1日
一次修了 (実際)
2023年6月15日
研究の完了 (実際)
2023年7月15日
試験登録日
最初に提出
2023年12月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月18日
最初の投稿 (実際)
2024年1月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月26日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- IRB_23.03.09
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。