Anestesian etiikka ja tutkimus (Anesth_ethic)
Tutkimus potilaiden anestesian etiikasta ja tutkimuksesta
Hallintoelinten, oppineiden järjestöjen, sairaalan johdon, CPP:n jne. vauhdittamana kliininen tutkimus on kehittynyt ja rakentunut huomattavasti, jotta lääketieteelliselle yhteisölle ja potilaille voidaan tarjota sopivinta hoitoa ja antaa suosituksia.
Anestesiassa kliininen tutkimus arvioi lääkkeitä, lääkinnällisiä laitteita tai hoitoreittejä. Suuren yleisön käsitys tästä erikoisalamme tutkimuksesta on kuitenkin luottamuksellinen. Useat onkologiaan tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet rajallista kiinnostusta tutkimukseen suuren yleisön ja potilaiden taholta ja useimmiten puutetta eettisistä laeista ja ranskalaisen eettisen komitean (CPP) roolista.
Anestesiakonsultaatiossa jaetun anonyymin kyselylomakkeen avulla tutkijat haluavat arvioida potilaiden tietämystä anestesian kliinisestä tutkimuksesta ja saada selville, mitä mieltä he ovat mahdollisuudesta osallistua tutkimukseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Nimes, Ranska, 30029
- CHU de Nîmes
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä > 18 vuotta
- leikkauksessa oleva potilas
Poissulkemiskriteerit
- Kieltäytyminen osallistumasta
- Potilas ei pysty lukemaan kyselylomaketta tai vastaamaan siihen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Osallistujat
Täysi-ikäinen potilas, joka suostuu vastaamaan nimettömään kyselyyn kliinisestä tutkimuksesta, joka annettiin määräaikaisleikkauksen anestesiakonsultaatiossa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kyselyn vastaus
Aikaikkuna: Päivä 0
|
kuvaava data-analyysi
|
Päivä 0
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Philippe CUVILLON, CHU Nîmes
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB_23.03.09
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .