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Ética e Pesquisa em Anestesia (Anesth_ethic)

18 de dezembro de 2023 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Pesquisa sobre o conhecimento dos pacientes sobre ética e pesquisa em anestesia

Sob o impulso dos órgãos de governo, das sociedades científicas, da gestão hospitalar, dos CPP, etc., a investigação clínica desenvolveu-se e estruturou-se consideravelmente, a fim de proporcionar à comunidade médica e aos pacientes os cuidados mais adequados e formular recomendações.

Na anestesia, a pesquisa clínica avalia medicamentos, dispositivos médicos ou vias de atendimento. Contudo, a percepção do público em geral sobre esta pesquisa em nossa especialidade permanece confidencial. Vários estudos realizados em oncologia demonstraram um interesse limitado na investigação por parte do público em geral e dos pacientes e, na maioria das vezes, uma falta de conhecimento das leis éticas e do papel do comité de ética francês (CPP).

Por meio de um questionário anônimo distribuído na consulta de anestesia, os investigadores gostariam de avaliar o nível de conhecimento dos pacientes sobre pesquisas clínicas em anestesia e saber como eles se sentem quanto à possibilidade de serem incluídos em um estudo.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

3000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

- Pacientes maiores de 18 anos agendados para cirurgia que concordem em responder a pesquisa

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade > 18 anos
  • paciente submetido a cirurgia

Critério de exclusão

  • Recusa em participar
  • Paciente incapaz de ler ou responder ao questionário

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Participantes
Paciente maior de idade que concorda em responder a um questionário anônimo sobre seu conhecimento de pesquisa clínica aplicado na consulta de anestesia para cirurgia programada

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resposta da pesquisa
Prazo: Dia 0
análise descritiva de dados
Dia 0

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Philippe Cuvillon, CHU Nîmes

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

30 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Estimado)

3 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

3 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IRB_23.03.09

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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