- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06189287
Etikk og forskning i anestesi (Anesth_ethic)
Undersøkelse om pasienters kunnskap om anestesi etikk og forskning
Under drivkraften fra styrende organer, lærde samfunn, sykehusledelse, CPPs, etc., har klinisk forskning utviklet seg og strukturert betydelig, for å gi det medisinske miljøet og pasientene den mest passende omsorgen, og for å formulere anbefalinger.
I anestesi vurderer klinisk forskning legemidler, medisinsk utstyr eller pleieveier. Imidlertid forblir allmennhetens oppfatning av denne forskningen i vår spesialitet konfidensiell. Flere studier utført innen onkologi har vist begrenset interesse for forskning fra allmennhetens og pasienters side, og oftere enn ikke mangel på bevissthet om etiske lover og rollen til den franske etiske komiteen (CPP).
Ved hjelp av et anonymt spørreskjema som deles ut på anestesikonsultasjonen, ønsker utrederne å vurdere pasientenes kunnskapsnivå om klinisk forskning innen anestesi, og finne ut hvordan de har det med muligheten for å bli inkludert i et forsøk.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Nimes, Frankrike, 30029
- CHU de Nîmes
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder > 18 år
- pasient som skal opereres
Eksklusjonskriterier
- Nekter å delta
- Pasienten kan ikke lese eller svare på spørreskjemaet
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Deltakere
Pasient i myndig alder samtykker i å svare på et anonymt spørreskjema om kunnskap om klinisk forskning gitt ved anestesikonsultasjonen for planlagt operasjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Svar på undersøkelsen
Tidsramme: Dag 0
|
beskrivende dataanalyse
|
Dag 0
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Philippe CUVILLON, CHU Nîmes
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- IRB_23.03.09
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .