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Ethik und Forschung in der Anästhesie (Anesth_ethic)

26. Mai 2025 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Umfrage zum Wissen der Patienten über Anästhesieethik und -forschung

Unter dem Einfluss von Leitungsgremien, Fachgesellschaften, Krankenhausleitungen, CPPs usw. hat sich die klinische Forschung erheblich weiterentwickelt und strukturiert, um der medizinischen Gemeinschaft und den Patienten die bestmögliche Versorgung zu bieten und Empfehlungen zu formulieren.

In der Anästhesie bewertet die klinische Forschung Medikamente, medizinische Geräte oder Behandlungspfade. Die Wahrnehmung dieser Forschung in unserem Fachgebiet durch die breite Öffentlichkeit bleibt jedoch vertraulich. Mehrere in der Onkologie durchgeführte Studien haben gezeigt, dass das Interesse der Öffentlichkeit und der Patienten an der Forschung begrenzt ist und dass es in den meisten Fällen an einem mangelnden Bewusstsein für ethische Gesetze und die Rolle der französischen Ethikkommission (CPP) mangelt.

Mithilfe eines anonymen Fragebogens, der bei der Anästhesiesprechstunde ausgehändigt wird, möchten die Forscher den Wissensstand der Patienten über die klinische Forschung in der Anästhesie einschätzen und herausfinden, wie sie über die Möglichkeit einer Einbindung in eine Studie denken.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

754

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Nimes, Frankreich, 30029
        • CHU de Nîmes

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

- Patienten über 18 Jahre, bei denen eine Operation geplant ist und die der Beantwortung der Umfrage zustimmen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter > 18 Jahre
  • Patient, der sich einer Operation unterzieht

Ausschlusskriterien

  • Verweigerung der Teilnahme
  • Der Patient ist nicht in der Lage, den Fragebogen zu lesen oder zu beantworten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Teilnehmer
Volljähriger Patient, der sich bereit erklärt, einen anonymen Fragebogen zu seinem Wissen über klinische Forschung zu beantworten, der bei der Anästhesieberatung für eine geplante Operation gegeben wird

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Umfrageantwort
Zeitfenster: Tag 0
deskriptive Datenanalyse
Tag 0

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Ermittler

  • Hauptermittler: Philippe Cuvillon, CHU Nimes

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB_23.03.09

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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