Ética e Investigación en Anestesia (Anesth_ethic)
Encuesta sobre el conocimiento de los pacientes sobre la ética y la investigación de la anestesia
Bajo el impulso de los órganos rectores, las sociedades científicas, la dirección hospitalaria, los CPP, etc., la investigación clínica se ha desarrollado y estructurado considerablemente con el fin de proporcionar a la comunidad médica y a los pacientes la atención más adecuada y formular recomendaciones.
En anestesia, la investigación clínica evalúa medicamentos, dispositivos médicos o vías de atención. Sin embargo, la percepción del público general sobre esta investigación en nuestra especialidad permanece confidencial. Varios estudios realizados en oncología han demostrado un interés limitado por la investigación por parte del público general y de los pacientes y, en la mayoría de los casos, una falta de conocimiento de las leyes éticas y del papel del comité de ética francés (CPP).
Mediante un cuestionario anónimo entregado en la consulta de anestesia, los investigadores quisieran evaluar el nivel de conocimiento de los pacientes sobre la investigación clínica en anestesia y conocer cómo se sienten ante la posibilidad de ser incluidos en un ensayo.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Nimes, Francia, 30029
- CHU de Nîmes
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad > 18 años
- paciente sometido a cirugía
Criterio de exclusión
- Negativa a participar
- Paciente incapaz de leer o responder el cuestionario.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Participantes
Paciente mayor de edad que acepta responder un cuestionario anónimo sobre sus conocimientos de investigación clínica entregado en la consulta de anestesia para cirugía programada.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Respuesta a la encuesta
Periodo de tiempo: Día 0
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análisis descriptivo de datos
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Día 0
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Philippe CUVILLON, CHU Nîmes
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- IRB_23.03.09
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .