Ethiek en onderzoek in anesthesie (Anesth_ethic)
Enquête over de kennis van patiënten over anesthesie-ethiek en onderzoek
Onder impuls van bestuursorganen, wetenschappelijke verenigingen, ziekenhuisdirecties, CPP's, enz. heeft het klinisch onderzoek zich aanzienlijk ontwikkeld en gestructureerd, om de medische gemeenschap en patiënten de meest geschikte zorg te bieden en aanbevelingen te formuleren.
Bij anesthesie evalueert klinisch onderzoek medicijnen, medische hulpmiddelen of zorgtrajecten. De perceptie van het grote publiek over dit onderzoek in ons specialisme blijft echter vertrouwelijk. Verschillende onderzoeken op het gebied van de oncologie hebben een beperkte belangstelling voor onderzoek bij het grote publiek en patiënten aangetoond, en vaker wel dan niet een gebrek aan bewustzijn van ethische wetten en de rol van de Franse ethische commissie (CPP).
Door middel van een anonieme vragenlijst die tijdens het anesthesieconsult wordt uitgedeeld, willen de onderzoekers het kennisniveau van patiënten op het gebied van klinisch onderzoek op het gebied van anesthesie beoordelen en nagaan hoe zij denken over de mogelijkheid om in een proef te worden opgenomen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Nimes, Frankrijk, 30029
- CHU de Nîmes
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd > 18 jaar
- patiënt die een operatie ondergaat
Uitsluitingscriteria
- Weigering om deel te nemen
- Patiënt kan de vragenlijst niet lezen of beantwoorden
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Deelnemers
Patiënt van de wettelijke leeftijd die ermee instemt een anonieme vragenlijst te beantwoorden over zijn kennis van klinisch onderzoek, gegeven tijdens het anesthesieconsult voor een geplande operatie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Enquêtereactie
Tijdsspanne: Dag 0
|
beschrijvende data-analyse
|
Dag 0
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Philippe CUVILLON, CHU Nîmes
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- IRB_23.03.09
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .