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Etica e ricerca in anestesia (Anesth_ethic)

26 maggio 2025 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Sondaggio sulla conoscenza dei pazienti sull'etica e sulla ricerca sull'anestesia

Sotto l’impulso degli organi direttivi, delle società scientifiche, della direzione ospedaliera, dei CPP, ecc., la ricerca clinica si è sviluppata e strutturata notevolmente, al fine di fornire alla comunità medica e ai pazienti le cure più appropriate e formulare raccomandazioni.

In anestesia la ricerca clinica valuta farmaci, dispositivi medici o percorsi assistenziali. Tuttavia, la percezione del grande pubblico di questa ricerca nella nostra specialità rimane confidenziale. Diversi studi condotti in oncologia hanno mostrato uno scarso interesse per la ricerca da parte del grande pubblico e dei pazienti, e il più delle volte una mancanza di consapevolezza delle leggi etiche e del ruolo del comitato etico francese (CPP).

Attraverso un questionario anonimo distribuito durante la consultazione di anestesia, i ricercatori vorrebbero valutare il livello di conoscenza dei pazienti sulla ricerca clinica in anestesia e sapere cosa pensano della possibilità di essere inclusi in uno studio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

754

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Nimes, Francia, 30029
        • CHU de Nîmes

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

- Pazienti di età superiore a 18 anni in attesa di un intervento chirurgico che accettano di rispondere al sondaggio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età > 18 anni
  • paziente sottoposto a intervento chirurgico

Criteri di esclusione

  • Rifiuto di partecipare
  • Paziente incapace di leggere o rispondere al questionario

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Partecipanti
Paziente maggiorenne che accetta di rispondere a un questionario anonimo sulla conoscenza della ricerca clinica somministrato durante la consultazione di anestesia per un intervento chirurgico programmato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risposta al sondaggio
Lasso di tempo: Giorno 0
analisi descrittiva dei dati
Giorno 0

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Investigatori

  • Investigatore principale: Philippe Cuvillon, CHU Nîmes

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2023

Completamento primario (Effettivo)

15 giugno 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

15 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

3 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB_23.03.09

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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