Этика и исследования в области анестезии (Anesth_ethic)
Опрос по знаниям пациентов в области анестезиологической этики и исследований
Под влиянием руководящих органов, научных обществ, руководства больниц, CPP и т. д. клинические исследования значительно развились и структурировались, чтобы обеспечить медицинскому сообществу и пациентам наиболее подходящую помощь и сформулировать рекомендации.
В области анестезии клинические исследования оценивают лекарства, медицинские устройства или способы оказания медицинской помощи. Однако восприятие широкой публикой этих исследований по нашей специальности остается конфиденциальным. Несколько исследований, проведенных в онкологии, показали ограниченный интерес к исследованиям со стороны широкой общественности и пациентов, а также, чаще всего, недостаточную осведомленность об этических законах и роли французского комитета по этике (CPP).
С помощью анонимной анкеты, раздаваемой на консультации по анестезии, исследователи хотели оценить уровень знаний пациентов о клинических исследованиях в области анестезии и узнать, что они думают о возможности участия в исследовании.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Nimes, Франция, 30029
- CHU de Nîmes
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Возраст > 18 лет
- пациент, перенесший операцию
Критерий исключения
- Отказ от участия
- Пациент не может читать или отвечать на анкету.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Участники
Совершеннолетний пациент, соглашающийся ответить на анонимный вопросник о своих знаниях о клинических исследованиях, заданный на консультации по анестезии перед плановой операцией.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ответ на опрос
Временное ограничение: День 0
|
описательный анализ данных
|
День 0
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Philippe CUVILLON, CHU Nîmes
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- IRB_23.03.09
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .