마취의 윤리와 연구 (Anesth_ethic)
2025년 5월 26일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
마취윤리 및 연구에 대한 환자의 지식 조사
치리회, 학계, 병원 관리, CPP 등의 자극에 따라 임상 연구는 의료계와 환자에게 가장 적절한 치료를 제공하고 권장 사항을 공식화하기 위해 상당히 발전하고 구조화되었습니다.
마취에서 임상 연구는 약물, 의료 기기 또는 치료 경로를 평가합니다. 그러나 우리 전문 분야의 이 연구에 대한 일반 대중의 인식은 비밀로 유지됩니다. 종양학 분야에서 수행된 여러 연구에서는 일반 대중과 환자의 연구에 대한 관심이 제한적이며 윤리법에 대한 인식과 프랑스 윤리위원회(CPP)의 역할이 부족한 경우가 많습니다.
마취 상담 시 전달된 익명의 설문지를 통해 조사자는 환자의 마취 임상 연구 지식 수준을 평가하고 임상시험에 포함될 가능성에 대해 어떻게 생각하는지 알아보고자 합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
754
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Nimes, 프랑스, 30029
- CHU de Nîmes
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
- 설문조사에 동의하는 만 18세 이상의 수술 예정 환자
설명
포함 기준:
- 연령 > 18세
- 수술을 받고 있는 환자
제외 기준
- 참여 거부
- 설문지를 읽거나 대답할 수 없는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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참가자들
예정된 수술을 위한 마취 상담 시 제공된 임상 연구 지식에 대한 익명 설문지에 답변하는 데 동의하는 법적 연령의 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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설문조사 응답
기간: 0일차
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기술 데이터 분석
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0일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Philippe CUVILLON, CHU Nimes
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 6월 15일
연구 완료 (실제)
2023년 7월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 12월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 18일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 26일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- IRB_23.03.09
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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