Etyka i badania w znieczuleniu (Anesth_ethic)
Ankieta dotycząca wiedzy pacjentów na temat etyki i badań anestezjologicznych
Pod wpływem organów zarządzających, towarzystw naukowych, kierownictwa szpitali, CPP itp. badania kliniczne rozwinęły się i znacznie ustrukturyzowały, aby zapewnić społeczności medycznej i pacjentom najbardziej odpowiednią opiekę oraz sformułować zalecenia.
W znieczuleniu badania kliniczne oceniają leki, wyroby medyczne lub ścieżki opieki. Jednakże sposób, w jaki opinia publiczna postrzega te badania w ramach naszej specjalności, pozostaje poufny. Kilka badań przeprowadzonych w onkologii wykazało ograniczone zainteresowanie badaniami ze strony ogółu społeczeństwa i pacjentów, a najczęściej brak świadomości w zakresie praw etycznych i roli francuskiej komisji etyki (CPP).
Za pomocą anonimowej ankiety rozdawanej podczas konsultacji anestezjologicznej badacze chcą ocenić poziom wiedzy pacjentów na temat badań klinicznych w anestezjologii i dowiedzieć się, co myślą o możliwości wzięcia udziału w badaniu.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Nimes, Francja, 30029
- CHU de Nîmes
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek > 18 lat
- pacjent poddawany operacji
Kryteria wyłączenia
- Odmowa udziału
- Pacjent nie jest w stanie przeczytać kwestionariusza ani odpowiedzieć na niego
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Uczestnicy
Pacjent pełnoletni wyrażający zgodę na wypełnienie anonimowej ankiety dotyczącej wiedzy na temat badań klinicznych podanej podczas konsultacji anestezjologicznej przed planowanym zabiegiem chirurgicznym
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odpowiedź na ankietę
Ramy czasowe: Dzień 0
|
opisowa analiza danych
|
Dzień 0
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Philippe CUVILLON, CHU Nîmes
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB_23.03.09
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .